Alfa-1 antitripsin replasmanı (augmentasyon tedavisi)
Ağır eksikliği ve amfizemi olan kişilere akciğer hasarını yavaşlatmak için damar yoluyla verilen saflaştırılmış insan alfa-1 antitripsini.
Nedir
Alfa-1 antitripsin eksikliği, karaciğerin çok az işlevsel alfa-1 antitripsin ürettiği ya da karaciğerde kalan yanlış katlanmış bir form ürettiği kalıtsal bir durumdur. Akciğerler nötrofil elastaza karşı korunmasız kalır ve özellikle sigara içenlerde erken yaşta amfizem gelişir. Augmentasyon tedavisi, saflaştırılmış insan alfa-1 antitripsininin düzenli intravenöz infüzyonlarıyla proteinin kan düzeyini yükseltir. Ömür boyu sürer ve halihazırda amfizemi olan kişilerde akciğer hasarını yavaşlatmayı amaçlar; karaciğer hastalığını tedavi etmez.
Etki mekanizması
Alfa-1 antitripsin bir serpindir (serin proteaz inhibitörü). Ana hedefi, beyaz kan hücrelerinin enfeksiyonla savaşmak için saldığı ve alveol duvarlarının elastinini sindirebilen bir enzim olan nötrofil elastazdır. Protein enzimi tuzağa düşürür ve inaktive eder. İnfüze edilen protein akciğerdeki bu koruyucu kalkanı yeniden oluşturur.
Hedef: Nötrofil elastaz; alfa-1 antitripsinin akciğerde normalde baskıladığı proteaz
Bu gruptaki ilaçlar
Gruptaki diğerleri
- Eksiklikte en önemli önlem sigarayı bırakmaktır
- Son evre amfizemde akciğer nakli; ağır sirozda karaciğer nakli
Kendinizi sınayın
Cevabı düşünün, sonra görmek için soruya dokunun.
Alfa-1 antitripsin akciğerde hangi enzimi baskılar?
Nötrofil elastaz.
Augmentasyon tedavisi hangi yolla verilir?
İntravenöz infüzyon.
Augmentasyon tedavisi alfa-1 antitripsin eksikliğinin karaciğer hastalığını tedavi eder mi?
Hayır. Amfizemde akciğer hasarını yavaşlatmayı amaçlar.
İlaçların nasıl etki ettiğine dair eğitim amaçlı içeriktir; reçete rehberi değildir ve bir sağlık profesyonelinin önerisinin yerini tutmaz. Doz bilgisi içermez.
Kaynaklar: COPD - Alpha-1 Antitrypsin Deficiency | NHLBI, NIH (National Heart, Lung, and Blood Institute, 2026); Alpha-1 antitrypsin deficiency: MedlinePlus Medical Encyclopedia (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2026); SERPINA1 gene: MedlinePlus Genetics (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2026).
Bir hata mı buldunuz?Topluluk için sürekli geliştiriyoruz. Neyin yanlış olduğunu bize yazın, ekibimiz inceleyecek.Hata bildir
Temsili modeldir, yalnızca eğitim amaçlıdır.