Bioquímica · Molécula
Ácido hialurónico (hialuronano) !
El ácido hialurónico es un glucosaminoglucano gigante y sin sulfato que retiene agua: lubrica las articulaciones y da volumen al vítreo y la piel.
Actualizado 2026-11-01
Cargando el modelo 3D…
Datos clave
- Repetición de un disacárido: ácido glucurónico-β1,3-N-acetilglucosamina, unido al siguiente por β1,4.
- Es el único GAG sin sulfato y sin proteína central; se sintetiza en la membrana plasmática (hialuronano sintasas) y sale directo a la matriz.
- Puede tener decenas de miles de disacáridos; en el cartílago sirve de eje al que se unen muchos agrecanos.
- Lo degradan las hialuronidasas y, en el lisosoma, β-glucuronidasa y β-hexosaminidasa.
- También llamado
- Hialuronano, Hialuronato
- Fórmula
- (C₁₄H₂₁NO₁₁)ₙ
- PubChem
- CID 5288907
Estructura
- El modelo 3D (PubChem 5288907) es el disacárido repetido: glucuronato unido en β1,3 a N-acetilglucosamina.
- Las cadenas reales forman espirales muy hidratadas que ocupan un volumen enorme.
Correlación clínica
- En la artrosis baja el tamaño y la concentración del hialuronano del líquido sinovial, y el líquido pierde viscosidad.
- Algunas bacterias (estreptococos) usan hialuronidasa para diseminarse por los tejidos.
- En las mucopolisacaridosis por falta de hialuronidasa (MPS IX) se acumula en las articulaciones.
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¿Qué disacárido forma el ácido hialurónico?
Ácido glucurónico unido en β1,3 a N-acetilglucosamina, repetido con enlaces β1,4.
¿En qué se diferencia el hialuronano de los demás glucosaminoglucanos?
No tiene sulfato, no se une a una proteína central y se fabrica en la membrana plasmática, no en el Golgi.
¿Para qué usan algunas bacterias la hialuronidasa?
Para romper el hialuronano de la matriz y diseminarse por los tejidos.
Las moléculas se muestran en su forma neutra, como las depositan las bases de datos; en la célula los ácidos y fosfatos están ionizados.
Información educativa, no es consejo médico. Ante un síntoma, consulte a un profesional de la salud.
Fuentes: 2-(Acetylamino)-2-deoxy-3-O-beta-D-glucopyranuronosyl-beta-D-glucopyranose (CID 5288907) (PubChem, NCBI, 2026) · Public domain; Hyaluronan metabolism (Reactome, 2026); Glycosaminoglycan metabolism (Reactome, 2026); Textbook of Biochemistry for Medical Students, 6th ed. (Jaypee Brothers Medical Publishers (Vasudevan DM, Sreekumari S, Vaidyanathan K), 2011).
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