Bioquímica · Molécula
Escualeno !
El escualeno es un hidrocarburo lineal de 30 carbonos, sin oxígeno, que se pliega para formar el primer esterol.
Actualizado 2026-11-01
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Datos clave
- Se forma al unir cola con cola dos farnesil pirofosfatos (C15) con NADPH (escualeno sintasa).
- Es el primer intermediario dedicado solo a los esteroles: los anteriores también alimentan otros isoprenoides.
- La escualeno epoxidasa lo oxida a 2,3-oxidoescualeno, que la lanosterol sintasa cicla.
- Fórmula
- C₃₀H₅₀
- PubChem
- CID 638072
Estructura
- Seis unidades de isopreno con seis dobles enlaces trans; muy hidrofóbico.
- Abunda en el aceite de hígado de tiburón (de ahí su nombre, por Squalus) y en el sebo humano.
Correlación clínica
- Los hongos tratados con terbinafina acumulan escualeno, que les resulta tóxico.
- Las emulsiones de escualeno se usan como adyuvante en algunas vacunas.
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¿Cómo se forma el escualeno?
La escualeno sintasa une cola con cola dos farnesil pirofosfatos usando NADPH.
¿Qué enzima actúa sobre el escualeno y qué fármaco la bloquea en hongos?
La escualeno epoxidasa; la terbinafina la inhibe en los hongos.
¿Por qué se dice que el escualeno es el primer intermediario dedicado a esteroles?
Porque los compuestos anteriores también forman otros isoprenoides, pero el escualeno solo sigue hacia esteroles.
Las moléculas se muestran en su forma neutra, como las depositan las bases de datos; en la célula los ácidos y fosfatos están ionizados.
Información educativa, no es consejo médico. Ante un síntoma, consulte a un profesional de la salud.
Fuentes: Squalene (CID 638072) (PubChem, NCBI, 2026) · Public domain; Cholesterol biosynthesis (R-HSA-191273) (Reactome, 2026).
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