Bioquímica · Tema
Lanzaderas mitocondriales del NADH !
El NADH de la glucólisis no cruza la membrana interna; dos lanzaderas pasan sus electrones a la mitocondria, con distinto rendimiento de ATP.
Actualizado 2026-11-01
Datos clave
- Malato-aspartato: hígado, riñón y corazón; los electrones llegan como NADH a la matriz y rinden unos 2,5 ATP.
- Glicerol-3-fosfato: músculo esquelético y cerebro; los electrones llegan como FADH₂ a la ubiquinona y rinden unos 1,5 ATP.
- Por eso el total por glucosa se da como 30 o 32 ATP según la lanzadera.
- La lanzadera malato-aspartato es reversible y necesita transaminasas (AST) con vitamina B6.
En detalle
- Malato-aspartato, paso 1: en el citosol, la malato deshidrogenasa reduce el oxalacetato a malato con el NADH.
- Paso 2: el malato entra a la matriz por un transportador a cambio de α-cetoglutarato.
- Paso 3: en la matriz, la malato deshidrogenasa lo oxida y regenera NADH, que va al complejo I.
- Paso 4: el oxalacetato se transamina a aspartato, que sale al citosol y vuelve a ser oxalacetato.
- Glicerol-3-fosfato: la enzima citosólica reduce la dihidroxiacetona fosfato a glicerol-3-fosfato con el NADH.
- La glicerol-3-fosfato deshidrogenasa mitocondrial (GPD2, con FAD) en la cara externa de la membrana interna pasa los electrones a la ubiquinona.
- También llamado
- Lanzadera malato-aspartato, Lanzadera del glicerol-3-fosfato
Correlación clínica
- Si las lanzaderas no alcanzan (ejercicio intenso), el NADH del citosol se reoxida formando lactato.
- La AST de la lanzadera malato-aspartato es la misma transaminasa que se mide en las pruebas hepáticas.
Rutas
Relacionadas
- NAD⁺ (nicotinamida adenina dinucleótido)
- FAD (flavina adenina dinucleótido)
- Ubiquinona (coenzima Q₁₀)
- Complejo I (NADH deshidrogenasa)
- Glucólisis
Póngase a prueba
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¿Por qué existen las lanzaderas de NADH?
La membrana mitocondrial interna es impermeable al NADH; las lanzaderas pasan solo sus electrones.
¿Qué lanzadera rinde menos ATP y por qué?
La del glicerol-3-fosfato: entrega los electrones como FADH₂ a la ubiquinona y se salta el complejo I (unos 1,5 ATP).
¿En qué tejidos predomina la lanzadera malato-aspartato?
En el hígado, el riñón y el corazón.
Información educativa, no es consejo médico. Ante un síntoma, consulte a un profesional de la salud.
Fuentes: Malate-aspartate shuttle (Reactome, 2026); GPD2: Glycerol-3-phosphate dehydrogenase, mitochondrial (human) (UniProt, 2026); Textbook of Biochemistry for Medical Students, 6th ed. (Jaypee Brothers Medical Publishers (Vasudevan DM, Sreekumari S, Vaidyanathan K), 2011).
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