Bioquímica · Tema
Microarreglos de ADN !
Un microarreglo es un chip con miles de sondas de ADN que mide a la vez la expresión de muchos genes o busca ganancias y pérdidas de material genético.
Actualizado 2026-11-01
Datos clave
- Miles a millones de sondas de secuencia conocida fijas en un portaobjetos; la muestra marcada con fluorescencia se hibrida y un escáner lee cada punto.
- Microarreglo de expresión: compara ARNm (como ADNc) de dos muestras, por ejemplo tumor frente a tejido normal.
- Microarreglo cromosómico (CMA o aCGH): detecta variaciones del número de copias (microdeleciones y duplicaciones) en todo el genoma.
- Arreglos de SNP: genotipan cientos de miles de polimorfismos; detectan también pérdida de heterocigosidad y disomía uniparental.
- No detecta translocaciones equilibradas ni mutaciones puntuales nuevas (para eso, cariotipo o secuenciación).
En detalle
- En el aCGH el ADN del paciente y uno de referencia se marcan con colores distintos; la relación de fluorescencia de cada sonda indica ganancia o pérdida.
- El CMA es la primera prueba recomendada en niños con discapacidad intelectual, autismo o malformaciones múltiples sin causa clara.
- Los perfiles de expresión clasifican tumores y estiman pronóstico (firmas de expresión en cáncer de mama).
- La secuenciación de ARN (RNA-seq) ha ido reemplazando los arreglos de expresión en investigación.
- También llamado
- Microarrays, Chips de ADN, CMA
Correlación clínica
- Detecta síndromes de microdeleción como 22q11.2, Williams (7q11.23) o Prader-Willi/Angelman (15q11-q13, con estudio de metilación).
- Los arreglos de SNP son la base de las pruebas de ancestría y de los estudios de asociación del genoma completo (GWAS).
Relacionadas
- FISH (hibridación in situ fluorescente)
- Secuenciación del ADN
- Southern, Northern y Western blot
- Reacción en cadena de la polimerasa (PCR)
Póngase a prueba
Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.
¿Qué tipo de alteración detecta un microarreglo cromosómico y cuál no?
Detecta ganancias y pérdidas (variaciones del número de copias); no detecta translocaciones equilibradas.
¿Cuál es la prueba genética inicial en un niño con discapacidad intelectual sin causa clara?
El microarreglo cromosómico (CMA), junto con el estudio de X frágil.
¿Qué mide un microarreglo de expresión?
La cantidad relativa de ARNm de miles de genes a la vez, comparando dos muestras.
Información educativa, no es consejo médico. Ante un síntoma, consulte a un profesional de la salud.
Fuentes: DNA Microarray Technology Fact Sheet (National Human Genome Research Institute (NHGRI), 2026); Microarray Technology (National Human Genome Research Institute (NHGRI), 2026); What are the different types of genetic tests?: MedlinePlus Genetics (MedlinePlus, US National Library of Medicine, 2026); Textbook of Biochemistry for Medical Students, 6th ed. (Jaypee Brothers Medical Publishers (Vasudevan DM, Sreekumari S, Vaidyanathan K), 2011).
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