Carisoprodol

Muskelrelaxanzien und Spasmolytika
Muskelrelaxanzien und Spasmolytika

Ein zentral wirkendes Muskelrelaxans bei kurzzeitigen Muskelverletzungen. Sein Metabolit Meprobamat wirkt sedierend und kann abhängig machen.

Aktualisiert 1 Nov 2026

Steckbrief

Group: Muskelrelaxanzien und Spasmolytika
Target: Zentralnervensystem (sedierende Wirkung; Metabolit Meprobamat)
Key effects: Benommenheit und Schwindel · Kopfschmerzen
Monitor: Sedierung und Sturzrisiko
ATC: M03BA02

Keine Dosen: die Fachperson legt sie nach der aktuellen Leitlinie fest.

Wirkmechanismus

Carisoprodol wirkt in Gehirn und Rückenmark statt am Muskel. Seine relaxierende Wirkung scheint überwiegend auf Sedierung und der Blockade nozizeptiver Bahnen zu beruhen. CYP2C19 wandelt es vorwiegend in Meprobamat um, ein Sedativum-Anxiolytikum mit Missbrauchspotenzial; ohne Sedierung ist seine Wirksamkeit gering.

Carisoprodol wird durch CYP2C19 zu Meprobamat umgewandelt
Beide dämpfen das Zentralnervensystem
Die Sedierung lindert Muskelkrämpfe und Schmerzen

Indikationen

Kurzzeitige Linderung von Schmerzen und Beschwerden bei Muskelzerrungen, Verstauchungen und anderen akuten Muskelverletzungen, zusammen mit Ruhe und Physiotherapie

Nebenwirkungen

Häufig

Benommenheit und Schwindel
Kopfschmerzen
Schnelle Herzfrequenz
Magenbeschwerden und Erbrechen

Kontraindikationen

Porphyrie
Überempfindlichkeit gegen Carisoprodol

Wichtige Wechselwirkungen

Alkohol, Opioide, Benzodiazepine und andere ZNS-dämpfende Substanzen: Additive Sedierung und Atemdepression
Omeprazol: Kann mit Carisoprodol interagieren; es wird vor Beginn überprüft
Johanniskraut und Acetylsalicylsäure: Können interagieren; sie werden vor Beginn überprüft

Was überwacht wird

Sedierung und Sturzrisiko
Zeichen eines Fehlgebrauchs oder vorzeitiger Folgeverordnungen
Atmung bei Kombination mit anderen dämpfenden Substanzen

Anwendung und Sicherheit

Tabletten zum Einnehmen für kurze Behandlungszeiträume; eine Anwendung über 3 Wochen hinaus wird mit dem Behandlungsteam überprüft
Kontrollierte Substanz (Schedule IV in den USA): als solche aufbewahrt und dokumentiert
Nach längerer Anwendung nicht plötzlich abgesetzt

Schwangerschaft und Stillzeit

Zur Schwangerschaft gibt es begrenzte Daten; die Entscheidung liegt beim Behandlungsteam.

Pflege

Nach Alkohol, Substanzkonsum und anderen Sedativa fragen
Bei älteren Menschen nach Möglichkeit meiden: weniger sicher und wirksam als Alternativen
Vermitteln, nicht Auto zu fahren, bis das Ausmaß der Benommenheit bekannt ist
Nach längerer Anwendung auf Entzugssymptome achten

Pharmakokinetik

Metabolismus: Durch CYP2C19, vorwiegend zu Meprobamat (ebenfalls aktiv und kontrolliert)

Testen Sie sich

Überlegen Sie die Antwort und tippen Sie dann auf die Frage.

Was ist der Hauptmetabolit von Carisoprodol?

Meprobamat, gebildet durch CYP2C19.

Warum ist Carisoprodol eine kontrollierte Substanz?

Es und sein Metabolit Meprobamat verursachen Abhängigkeit und können missbraucht werden.

Welche erbliche Erkrankung ist eine Kontraindikation für Carisoprodol?

Porphyrie.