Cyclobenzaprin

Muskelrelaxanzien und Spasmolytika
Muskelrelaxanzien und Spasmolytika

Ein zentral wirkendes, mit den Trizyklika verwandtes Muskelrelaxans, kurzzeitig bei schmerzhaften Muskelkrämpfen nach akuter Verletzung eingesetzt.

Aktualisiert 1 Nov 2026

Steckbrief

Group: Muskelrelaxanzien und Spasmolytika
Target: Serotonerge und noradrenerge Bahnen des Hirnstamms (5-HT2-Rezeptoren; genaue Zielstruktur unsicher)
Key effects: Schläfrigkeit und Schwindel · Mundtrockenheit
Monitor: Anwendungsdauer · Sedierung
ATC: M03BX08

Keine Dosen: die Fachperson legt sie nach der aktuellen Leitlinie fest.

Wirkmechanismus

Cyclobenzaprin wirkt nicht am Muskel oder an der neuromuskulären Endplatte. Es wirkt im Zentralnervensystem, vor allem im Hirnstamm, und verringert die tonische somatomotorische Aktivität; eine Wirkung an 5-HT2-Rezeptoren wird als Mechanismus vermutet. Da es strukturell ein Trizyklikum ist, hat es außerdem starke anticholinerge, sedierende und noradrenalinverstärkende Wirkungen, die die meisten Nebenwirkungen und Wechselwirkungen erklären.

Wirkt im Hirnstamm, nicht am Muskel
Die tonische somatomotorische Aktivität nimmt ab
Der schmerzhafte lokale Spasmus lässt nach
Trizyklische Wirkungen: Sedierung und anticholinerge Zeichen

Indikationen

Kurzzeitige Linderung von Muskelkrämpfen bei akuten, schmerzhaften Erkrankungen des Bewegungsapparats (z. B. akuter Kreuzschmerz), zusammen mit Ruhe und Physiotherapie Mechanischer Kreuzschmerz →

Nebenwirkungen

Häufig

Schläfrigkeit und Schwindel
Mundtrockenheit, Obstipation und verschwommenes Sehen (anticholinerg)
Müdigkeit und Kopfschmerzen

Kontraindikationen

MAO-Hemmer aktuell oder in den letzten 14 Tagen
Akute Erholungsphase nach Myokardinfarkt; Arrhythmien, AV-Block, Erregungsleitungsstörungen oder Herzinsuffizienz
Hyperthyreose
Überempfindlichkeit

Wichtige Wechselwirkungen

MAO-Hemmer: Hyperpyretische Krise, Krampfanfälle und Tod; kontraindiziert
SSRI, SNRI, Trizyklika, Tramadol, Bupropion, Pethidin, Verapamil: Serotoninsyndrom
Alkohol, Barbiturate und andere ZNS-dämpfende Substanzen: Stärkere Sedierung
Tramadol: Höheres Krampfanfallrisiko

Was überwacht wird

Anwendungsdauer: nur kurzzeitig (bis zu zwei oder drei Wochen)
Sedierung, Verwirrtheit und Stürze, besonders bei älteren Menschen
Zeichen eines Serotoninsyndroms bei serotonerger Begleitmedikation

Schwangerschaft und Stillzeit

Tierstudien zeigten keine Schäden, doch es gibt keine ausreichenden Studien bei Schwangeren; es wird nur bei eindeutigem Bedarf angewendet.

Pflege

Vor der ersten Dosis nach MAO-Hemmern, Antidepressiva, Tramadol und Herzkrankheiten fragen
Vor Schläfrigkeit, Alkohol und dem Autofahren warnen
Auf Harnverhalt und Obstipation achten
Daran erinnern, dass es Ruhe und Physiotherapie ergänzt; Spastik neurologischen Ursprungs behandelt es nicht

Pharmakokinetik

Resorption: Oral; Bioverfügbarkeit etwa ein Drittel bis die Hälfte
Metabolismus: Leber (CYP3A4, CYP1A2, teils CYP2D6); enterohepatischer Kreislauf
Elimination: Langsam; die Spiegel sind bei älteren Menschen und bei Leberfunktionsstörung höher

Testen Sie sich

Überlegen Sie die Antwort und tippen Sie dann auf die Frage.

Mit welcher Arzneimittelklasse ist Cyclobenzaprin strukturell verwandt?

Mit den trizyklischen Antidepressiva (z. B. Amitriptylin).

Ist Cyclobenzaprin bei Spastik durch Multiple Sklerose nützlich?

Nein; es dient bei kurzzeitigen Muskelkrämpfen des Bewegungsapparats, nicht bei Spastik zentralen Ursprungs.

Welche zwei Kontraindikationen von Cyclobenzaprin können Sie nennen?

Kürzliche Anwendung von MAO-Hemmern und die Erholungsphase nach Myokardinfarkt (außerdem Arrhythmien, Herzinsuffizienz, Hyperthyreose).