Darbepoetin alfa
ESA
Erythropoese-stimulierende Wirkstoffe (ESA)
Ein verändertes, länger wirkendes Erythropoetin, das seltenere Injektionen bei Anämie durch Nierenerkrankung und Chemotherapie erlaubt.
Steckbrief
- Group
- Erythropoese-stimulierende Wirkstoffe (ESA)
- Target
- Erythropoetin-Rezeptor (EPOR) auf erythroiden Vorläuferzellen
- Used for
- Anämie bei chronischer Nierenerkrankung
- Key effects
- Hypertonie · Schwellung der Beine
- Monitor
- Regelmäßig Hämoglobin · Blutdruck · Eisenstatus
- ATC
- B03XA02
Keine Dosen: die Fachperson legt sie nach der aktuellen Leitlinie fest.
Wirkmechanismus
Die Abbildung zeigt natürliches menschliches Erythropoetin, gebunden an seinen Rezeptor; Darbepoetin alfa ist ein gentechnisch verändertes Erythropoetin, das denselben Rezeptor bindet.
Darbepoetin alfa ist eine gentechnisch veränderte Form des Erythropoetins, die länger zirkuliert als Epoetin alfa. Es aktiviert denselben Erythropoetin-Rezeptor und regt so die Erythrozytenbildung auf gleiche Weise an, mit ähnlicher Wirksamkeit und ähnlichen Risiken.
- Das Arzneimittel bindet im Knochenmark an den Erythropoetin-Rezeptor
- JAK2-STAT-Signale halten erythroide Vorläuferzellen am Leben und in Teilung
- Mehr Retikulozyten, dann Erythrozyten werden freigesetzt
- Das Hämoglobin steigt über Wochen, wenn Eisen verfügbar ist
Indikationen
- Anämie bei chronischer Nierenerkrankung Chronische Nierenkrankheit →
- Durch Chemotherapie verursachte Anämie bei nicht kurativer Krebsbehandlung
Nebenwirkungen
Häufig
- Hypertonie
- Schwellung der Beine
- Reaktionen an der Injektionsstelle
Kontraindikationen
- Unkontrollierte Hypertonie
- Erythroblastopenie nach einem früheren ESA
- Krebs mit kurativer Behandlungsabsicht oder Anämie, die durch Transfusion beherrschbar ist (im Rahmen einer Chemotherapie)
Wichtige Wechselwirkungen
- Eisen (oral oder intravenös)
- Für das Ansprechen notwendig; Eisenmangel ist die häufigste Ursache eines schlechten Ansprechens
- Heparin während der Hämodialyse
- Mit steigendem Hämatokrit kann mehr Antikoagulation nötig sein
Was überwacht wird
- Regelmäßig Hämoglobin; bei zu raschem Anstieg wird die Dosis reduziert
- Blutdruck
- Eisenstatus (Ferritin, Transferrinsättigung)
Anwendung und Sicherheit
- Intravenöse oder subkutane Injektion in längeren Abständen als Epoetin
- Nicht Dosis für Dosis mit Epoetin alfa austauschbar
Schwangerschaft und Stillzeit
Daten in der Schwangerschaft sind begrenzt; der Einsatz erfolgt nur, wenn der Nutzen es rechtfertigt.
Pflege
- Vor jeder Gabe den Blutdruck messen und Anstiege melden
- Die Zeichen von Gerinnseln vermitteln: Beinschwellung, Brustschmerz, plötzliche Schwäche oder Sprechstörungen
- Bei Dialyse einen Zugang melden, der nicht mehr wie gewohnt funktioniert
- Prüfen, dass Eisen substituiert wird und der Hämoglobin-Zielwert der niedrigste ist, der Transfusionen vermeidet
Pharmakokinetik
- Resorption
- Intravenös oder subkutan gegeben
- Halbwertszeit
- Länger als bei Epoetin alfa, daher seltenere Gabe
Testen Sie sich
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Wie unterscheidet sich Darbepoetin von Epoetin alfa?
Es wirkt länger und wird daher seltener injiziert; Wirksamkeit und Risiken sind ähnlich.
Welchen Rezeptor aktiviert es?
Den Erythropoetin-Rezeptor.
Was geschieht, wenn das Hämoglobin zu schnell steigt?
Die Dosis wird reduziert, weil ein rascher Anstieg mit unerwünschten Ereignissen verbunden ist.
Verwandte Arzneimittel
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Lehrinhalt darüber, wie Arzneimittel wirken; keine Verordnungshilfe und kein Ersatz für den Rat einer Ärztin, eines Arztes oder anderer Fachpersonen. Ohne Dosierungen.
Quellen: Darbepoetin Alfa Injection: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2016); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).
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