Eszopiclon

Hypnotika
Z-Substanzen (Hypnotika)

Das S-Enantiomer von Zopiclon, eine Z-Substanz für Ein- und Durchschlafen. Bitterer Geschmack und Beeinträchtigung am nächsten Tag sind häufig.

Aktualisiert 1 Nov 2026

Steckbrief

Group: Z-Substanzen (Hypnotika)
Target: GABA-A-Rezeptor (α1-haltig), Benzodiazepin-Bindungsstelle
Used for: Schlaflosigkeit
Key effects: Unangenehmer · Kopfschmerzen und Schwindel
Monitor: Wachheit am nächsten Tag
ATC: N05CF04

Keine Dosen: die Fachperson legt sie nach der aktuellen Leitlinie fest.

Wirkmechanismus

GABA-A-Rezeptor (α1-haltig), Benzodiazepin-BindungsstelleEszopiclon

Die Abbildung zeigt Zolpidem, eine andere Z-Substanz, die an derselben Benzodiazepin-Bindungsstelle wirkt, gebunden an den menschlichen GABA-A-Rezeptor; eine Struktur mit Eszopiclon ist nicht verfügbar.

Zielstruktur in 3D: GABA-A-Rezeptor (α1-haltig), Benzodiazepin-Bindungsstelle. PDB-Struktur 8DD2 (RCSB PDB, gemeinfrei). Struktur in der RCSB PDB ansehen

Eszopiclon ist ein Agonist an der Benzodiazepin-Bindungsstelle des GABA-A-Rezeptors und verstärkt GABA-gesteuerte Chloridströme. Es verkürzt die Einschlafzeit und verbessert das Durchschlafen.

Bindet an die Benzodiazepin-Bindungsstelle des GABA-A-Rezeptors
Der Chloridstrom durch GABA wird stärker
Schnelleres Einschlafen und weniger Aufwachen

Indikationen

Schlaflosigkeit: Ein- oder Durchschlafstörungen Insomnie (Schlafstörung) →

Nebenwirkungen

Häufig

Unangenehmer (bitterer) Geschmack
Kopfschmerzen und Schwindel
Schläfrigkeit

Kontraindikationen

Frühere komplexe Schlafverhaltensweise nach Eszopiclon
Überempfindlichkeit gegen Eszopiclon

Wichtige Wechselwirkungen

Alkohol, Opioide, Benzodiazepine und andere zentral dämpfende Substanzen: Additive Sedierung sowie beeinträchtigte Atmung und Fahrtüchtigkeit
Ketoconazol (starker CYP3A4-Hemmer): Höhere Eszopiclon-Exposition
Rifampicin: Niedrigere Eszopiclon-Exposition

Was überwacht wird

Wachheit am nächsten Tag
Ungewöhnliche nächtliche Verhaltensweisen

Anwendung und Sicherheit

Oral unmittelbar vor dem Zubettgehen gegeben, nur wenn eine volle Nacht im Bett möglich ist
Niedrigere Dosis bei älteren Menschen
Betäubungsmittelrechtlich kontrolliertes Arzneimittel

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Daten beim Menschen reichen nicht aus, um ein Risiko festzulegen; Tierstudien zeigten keine Fehlbildungen.

Pflege

Schlafqualität, Wachheit am nächsten Morgen und Stürze erfassen
Nach Alkohol und anderen Beruhigungsmitteln fragen
Darüber aufklären, es nur einzunehmen, wenn eine volle Nacht im Bett möglich ist, und am nächsten Morgen bei Schläfrigkeit nicht Auto zu fahren
Darüber aufklären, Schlafwandeln, Autofahren im Schlaf oder andere Handlungen in nicht vollständig wachem Zustand zu melden

Pharmakokinetik

Metabolismus: In der Leber über CYP3A4 und CYP2E1
Halbwertszeit: Etwa 6 Stunden

Testen Sie sich

Überlegen Sie die Antwort und tippen Sie dann auf die Frage.

Was ist Eszopiclon chemisch?

Das S-Enantiomer des racemischen Zopiclons.

Welche Nebenwirkung von Eszopiclon betrifft den Geschmack?

Ein unangenehmer, bitterer Geschmack.

Welche zwei Enzyme bauen Eszopiclon ab?

CYP3A4 und CYP2E1.