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Z-Substanzen (Hypnotika)

Schlafmittel (Zolpidem, Zopiclon, Eszopiclon), die an der Benzodiazepin-Bindungsstelle des GABA-A-Rezeptors wirken, aber keine Benzodiazepine sind.

Aktualisiert

Was sie sind

Nicht-Benzodiazepin-Hypnotika, sogenannte «Z-Substanzen», die strukturell weder mit den Benzodiazepinen noch untereinander verwandt sind. Sie werden bei kurzzeitiger Schlaflosigkeit eingesetzt. Eszopiclon ist das S-Enantiomer von Zopiclon.

Wirkmechanismus

Sie sind Agonisten an der Benzodiazepin-Bindungsstelle des GABA-A-Rezeptors und verstärken GABA-gesteuerte Chloridströme. Zolpidem bevorzugt Rezeptoren mit der α1-Untereinheit, die die Sedierung vermittelt, und wirkt daher nur schwach anxiolytisch, muskelrelaxierend und antikonvulsiv.

Zielstruktur: GABA-A-Rezeptor (Benzodiazepin-Bindungsstelle, Präferenz für α1)

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  • Zaleplon

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Wo binden Z-Substanzen?

An der Benzodiazepin-Bindungsstelle des GABA-A-Rezeptors, obwohl sie keine Benzodiazepine sind.

Wie lautet die Boxed Warning für Z-Substanzen?

Komplexe Schlafverhaltensweisen wie Autofahren im Schlaf, die zu schweren Verletzungen oder zum Tod führen können.

In welcher Beziehung stehen Eszopiclon und Zopiclon?

Eszopiclon ist das S-Enantiomer des racemischen Zopiclons.

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Lehrinhalt darüber, wie Arzneimittel wirken; keine Verordnungshilfe und kein Ersatz für den Rat einer Ärztin, eines Arztes oder anderer Fachpersonen. Ohne Dosierungen.

Quellen: DailyMed - ZOLPIDEM TARTRATE tablet (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026); DailyMed - ESZOPICLONE tablet, film coated (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).

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