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Eszopiclone

  • « Z-drugs »Hypnotiques apparentés aux benzodiazépines (« Z-drugs »)

L'énantiomère S de la zopiclone, un hypnotique « Z » pour s'endormir et rester endormi. Goût amer et altération le lendemain sont fréquents.

Mis à jour

Fiche rapide

Group
Hypnotiques apparentés aux benzodiazépines (« Z-drugs »)
Target
Récepteur GABA-A (contenant α1), site benzodiazépine
Used for
Insomnie
Key effects
Goût désagréable · Céphalées et étourdissements
Monitor
Vigilance le lendemain
ATC
N05CF04

Sans doses : le professionnel les fixe selon la recommandation en vigueur.

Mécanisme d'action

La figure montre le zolpidem, un autre hypnotique « Z » qui agit au même site benzodiazépine, lié au récepteur GABA-A humain ; aucune structure avec l'eszopiclone n'est disponible.

Cible en 3D: Récepteur GABA-A (contenant α1), site benzodiazépine. Structure PDB 8DD2 (RCSB PDB, domaine public). Voir la structure sur RCSB PDB

L'eszopiclone est un agoniste du site benzodiazépine du récepteur GABA-A qui renforce les courants chlorure activés par le GABA. Elle raccourcit le délai d'endormissement et améliore le maintien du sommeil.

  1. Se lie au site benzodiazépine du récepteur GABA-A
  2. Le courant chlorure du GABA se renforce
  3. Endormissement plus rapide et moins de réveils

Indications

  • Insomnie : difficulté à s'endormir ou à rester endormi Insomnie →

Effets indésirables

Fréquents

  • Goût désagréable (amer)
  • Céphalées et étourdissements
  • Somnolence

Contre-indications

  • Antécédent de comportement complexe pendant le sommeil sous eszopiclone
  • Hypersensibilité à l'eszopiclone

Interactions principales

Alcool, opioïdes, benzodiazépines et autres dépresseurs du système nerveux central
Sédation additive et altération de la respiration et de la conduite
Kétoconazole (inhibiteur puissant du CYP3A4)
Exposition à l'eszopiclone plus élevée
Rifampicine
Exposition à l'eszopiclone plus faible

Surveillance

  • Vigilance le lendemain
  • Comportements nocturnes inhabituels

Administration et sécurité

  • Par voie orale juste avant le coucher, uniquement si une nuit complète au lit est possible
  • Dose plus faible chez la personne âgée
  • Médicament contrôlé

Grossesse et allaitement

Les données humaines ne suffisent pas à définir un risque ; les études animales n'ont pas montré de malformations.

Soins infirmiers

  • Vérifier la qualité du sommeil, la vigilance le lendemain matin et les chutes
  • Demander la prise d'alcool et d'autres sédatifs
  • Apprendre au patient à ne la prendre que si une nuit complète au lit est possible et à ne pas conduire le lendemain matin en cas de somnolence
  • Apprendre au patient à signaler somnambulisme, conduite en dormant ou tout autre acte accompli sans être pleinement éveillé

Pharmacocinétique

Métabolisme
Hépatique, par le CYP3A4 et le CYP2E1
Demi-vie
Environ 6 heures

Testez-vous

Réfléchissez à la réponse, puis touchez la question pour la voir.

Qu'est-ce que l'eszopiclone sur le plan chimique ?

L'énantiomère S de la zopiclone racémique.

Quel effet indésirable de l'eszopiclone touche le goût ?

Un goût désagréable, amer.

Quelles sont les deux enzymes qui dégradent l'eszopiclone ?

Le CYP3A4 et le CYP2E1.

Médicaments apparentés

Maladies liées

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Contenu pédagogique sur le mode d'action des médicaments ; ce n'est pas un guide de prescription et il ne remplace pas l'avis d'un professionnel de santé. Aucune posologie n'est indiquée.

Sources: DailyMed - ESZOPICLONE tablet, film coated (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).

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Modèle représentatif, à des fins éducatives uniquement.