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Histondeacetylase-(HDAC-)Inhibitoren

Epigenetische Wirkstoffe, die Histondeacetylasen blockieren und stillgelegte Gene wieder öffnen; Vorinostat und Romidepsin behandeln das kutane T-Zell-Lymphom.

Aktualisiert

Was sie sind

Histondeacetylasen entfernen Acetylgruppen von Histonen und anderen Proteinen, verdichten das Chromatin und schalten Gene stumm, darunter Tumorsuppressoren. HDAC-Inhibitoren kehren dies um. Vorinostat (oral) und Romidepsin (intravenös) werden beim kutanen T-Zell-Lymphom eingesetzt; Panobinostat und Belinostat bei anderen Blutkrebsarten.

Wirkmechanismus

Sie binden das Zinkion im aktiven Zentrum der HDACs. Acetylierte Histone und Transkriptionsfaktoren reichern sich an, das Chromatin öffnet sich, und Gene, die den Zellzyklus anhalten oder Differenzierung und Apoptose auslösen, werden wieder exprimiert.

Zielstruktur: Histondeacetylasen (zinkabhängige Enzyme)

Arzneimittel dieser Klasse

Weitere der Klasse

  • Panobinostat
  • Belinostat

Testen Sie sich

Überlegen Sie die Antwort und tippen Sie dann auf die Frage.

Was bewirkt ein HDAC-Inhibitor am Chromatin?

Er hält die Histone acetyliert, sodass das Chromatin offen bleibt und stillgelegte Gene exprimiert werden können.

Welches Lymphom behandeln Vorinostat und Romidepsin?

Das kutane T-Zell-Lymphom.

Welche Elektrolyte werden vor einem HDAC-Inhibitor kontrolliert und warum?

Kalium und Magnesium, weil diese Wirkstoffe EKG-Veränderungen und QT-Verlängerung verursachen können.

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Lehrinhalt darüber, wie Arzneimittel wirken; keine Verordnungshilfe und kein Ersatz für den Rat einer Ärztin, eines Arztes oder anderer Fachpersonen. Ohne Dosierungen.

Quellen: Vorinostat: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2026); Romidepsin Injection: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2026); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).

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