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Mittel gegen Sichelzellkrankheit

Neuere Arzneimittel, die Schmerzkrisen bei Sichelzellkrankheit verringern, indem sie Erythrozyten schützen oder ihr Anhaften an Gefäßwänden verhindern.

Aktualisiert

Was sie sind

Bei der Sichelzellkrankheit polymerisiert Hämoglobin S, wenn es Sauerstoff abgibt; die Erythrozyten werden starr und haften am Endothel, wodurch kleine Gefäße verstopfen (vasookklusive Krisen). Hydroxycarbamid bleibt die Basisbehandlung (eigene Seite). L-Glutamin (oral) und Crizanlizumab (ein Antikörper gegen P-Selektin) werden ergänzt, um Krisen zu verringern. Gentherapien sind inzwischen in einigen Ländern zugelassen.

Wirkmechanismus

L-Glutamin verbessert vermutlich das Redoxgleichgewicht (NAD) der Sichelzellen und erhöht ihr reduziertes Glutathion, wodurch sie vor oxidativen Schäden geschützt werden. Crizanlizumab bindet P-Selektin auf aktiviertem Endothel und Thrombozyten und blockiert die Kontakte zwischen Gefäßwand, Thrombozyten, Erythrozyten und Leukozyten, die eine vasookklusive Krise einleiten.

Zielstruktur: Oxidativer Stress der Erythrozyten und Adhäsion am Endothel (P-Selektin)

Arzneimittel dieser Klasse

Weitere der Klasse

  • Hydroxycarbamid (Hydroxyurea), auf einer eigenen Seite
  • Exagamglogen-Autotemcel (Gentherapie)
  • Lovotibeglogen-Autotemcel (Gentherapie)

Testen Sie sich

Überlegen Sie die Antwort und tippen Sie dann auf die Frage.

Welches Adhäsionsmolekül blockiert Crizanlizumab?

P-Selektin.

Was ist das übliche Basismedikament bei Sichelzellkrankheit?

Hydroxycarbamid (Hydroxyurea).

Wie wird L-Glutamin gegeben?

Als orales Pulver, gemischt mit einem Getränk oder weicher Nahrung.

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Lehrinhalt darüber, wie Arzneimittel wirken; keine Verordnungshilfe und kein Ersatz für den Rat einer Ärztin, eines Arztes oder anderer Fachpersonen. Ohne Dosierungen.

Quellen: ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026); DailyMed - L-GLUTAMINE powder, for solution (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026).

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