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Dipiridamol !

Antiagregante y vasodilatador oral que aumenta la adenosina alrededor de las plaquetas. Se combina con warfarina tras el reemplazo de válvulas cardiacas.

Actualizado 2026-11-01

  • Grupo: Antiagregantes plaquetarios
  • Transportador: Transportador equilibrativo de nucleósidos 1 (captación de adenosina), y fosfodiesterasas
  • Código ATC: B01AC07

Mecanismo de acción

El dipiridamol bloquea la captación de adenosina por las plaquetas, las células endoteliales y los glóbulos rojos. La adenosina extra actúa sobre los receptores A2 de las plaquetas, que elevan el AMPc a través de la adenilato ciclasa y vuelven las plaquetas menos sensibles al ADP, al colágeno y al factor activador de plaquetas. También inhibe fosfodiesterasas, sobre todo la que degrada el GMPc, lo que suma al efecto del óxido nítrico y dilata los vasos.

  1. El dipiridamol bloquea la captación de adenosina por las células
  2. La adenosina actúa en receptores A2 plaquetarios y eleva el AMPc
  3. La inhibición de fosfodiesterasas suma GMPc: plaquetas en calma, vasos dilatados

Farmacocinética

Absorción
Por vía oral; pico cerca de 75 minutos después de una toma.
Distribución
Se une en alto grado a proteínas plasmáticas.
Metabolismo
En el hígado, conjugado como glucurónido.
Eliminación
Por la bilis.
Vida media
Vida media terminal de unas 10 horas.

Indicaciones

  • Junto con warfarina, para prevenir complicaciones tromboembólicas tras el reemplazo de válvulas cardiacas.

Efectos adversos

Frecuentes

  • Mareo
  • Molestia abdominal, diarrea, vómito
  • Cefalea, rubor
  • Erupción y picazón

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad al dipiridamol

Interacciones clave

Adenosina y regadenosón (pruebas de esfuerzo)
Aumentan sus niveles y efectos cardiovasculares; las tabletas de dipiridamol se pausan antes de la prueba.
Inhibidores de la colinesterasa
Su efecto puede contrarrestarse, lo que puede empeorar la miastenia grave.
Warfarina y otros anticoagulantes o antiagregantes
Suman riesgo de sangrado.

Qué se vigila

  • Presión arterial, sobre todo al inicio
  • Dolor torácico en pacientes con enfermedad coronaria
  • Enzimas hepáticas
  • INR, ya que se administra junto con warfarina

Administración y seguridad

  • Vía oral, como complemento de la warfarina tras el reemplazo valvular
  • Las tabletas se pausan antes de una prueba de esfuerzo farmacológica con adenosina, regadenosón o dipiridamol intravenoso
  • Existe también una combinación fija de ácido acetilsalicílico con dipiridamol de liberación prolongada; es un producto distinto

Cuidados de enfermería

  • Revisar la presión arterial y preguntar por dolor torácico antes y después de iniciar
  • Advertir que el mareo y la cefalea son frecuentes al inicio y suelen ceder
  • Asegurarse de que el equipo de cardiología o medicina nuclear lo sepa antes de una prueba de esfuerzo
  • Vigilar signos de sangrado junto con el INR

Embarazo y lactancia

Los estudios en animales no mostraron daño, pero los datos en humanos son limitados; se usa solo si es claramente necesario.

Póngase a prueba

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¿Cómo inhibe las plaquetas el dipiridamol?

Bloquea la captación de adenosina; la adenosina extra actúa en los receptores A2 plaquetarios y eleva el AMPc. También inhibe fosfodiesterasas, sobre todo la del GMPc.

¿Por qué se pausa el dipiridamol antes de una prueba de esfuerzo con adenosina o regadenosón?

Aumenta los niveles y los efectos cardiovasculares de la adenosina y el regadenosón, lo que eleva el riesgo de efectos adversos y reduce la sensibilidad de la prueba.

¿Con qué fármaco se combina el dipiridamol en tabletas tras el reemplazo valvular?

Con la warfarina (un anticoagulante cumarínico).

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Fármacos relacionados

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Contenido educativo sobre cómo actúan los fármacos; no es una guía de prescripción ni reemplaza la indicación de un profesional de la salud. No incluye dosis.

Fuentes: DailyMed - DIPYRIDAMOLE tablet, film coated (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026); Dipyridamole: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2025); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).

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