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Fármacos para el angioedema hereditario

Detienen o previenen la hinchazón por bradicinina del angioedema hereditario: inhibidor de C1, bloqueador del receptor B2 e inhibidores de calicreína.

Actualizado

Qué son

El angioedema hereditario suele deberse a la falta o mal funcionamiento del inhibidor de C1. Sin él, la calicreína plasmática produce bradicinina en exceso, que causa hinchazón profunda de piel, intestino o vía aérea, sin ronchas y sin respuesta a los antihistamínicos. Algunos fármacos tratan las crisis agudas (inhibidor de C1, icatibant); otros las previenen (inhibidor de C1, lanadelumab, berotralstat).

Mecanismo de acción

Los concentrados de inhibidor de C1 reponen la proteína que falta, que frena la calicreína plasmática y el factor XII activado. Los inhibidores de calicreína (lanadelumab, berotralstat, ecalantida) impiden que la enzima corte el cininógeno de alto peso molecular en bradicinina. El icatibant bloquea el receptor B2 sobre el que actúa la bradicinina.

Diana: Sistema calicreína-cinina: calicreína plasmática, receptor B2 de bradicinina, inhibidor de C1

Fármacos de este grupo

Otros del grupo

  • ecalantida
  • conestat alfa (inhibidor de C1 recombinante)
  • garadacimab
  • sebetralstat
  • donidalorsén

Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

¿Qué mediador causa la hinchazón en el angioedema hereditario?

La bradicinina.

¿Qué receptor bloquea el icatibant?

El receptor B2 de bradicinina.

¿Qué fármaco oral previene las crisis de angioedema hereditario?

El berotralstat, un inhibidor de la calicreína plasmática.

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Contenido educativo sobre cómo actúan los fármacos; no es una guía de prescripción ni reemplaza la indicación de un profesional de la salud. No incluye dosis.

Fuentes: ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026); Icatibant injection: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2025).

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