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Inhibidores del complemento

Anticuerpos y péptidos que bloquean un paso de la cascada del complemento; se usan en HPN, SHU atípico y algunas enfermedades autoinmunes neuromusculares.

Actualizado

Qué son

El complemento forma parte de la inmunidad innata: una cadena de proteínas plasmáticas que termina en un poro (el complejo de ataque a la membrana) capaz de romper células. En la hemoglobinuria paroxística nocturna los eritrocitos pierden su escudo protector y se destruyen; en el síndrome hemolítico urémico atípico el complemento daña los vasos pequeños. Los inhibidores de C5 (eculizumab, ravulizumab) frenan el paso final; el pegcetacoplán actúa antes, sobre C3.

Mecanismo de acción

Los inhibidores de C5 se unen a C5 e impiden que se divida en C5a y C5b, de modo que el poro lítico nunca se forma. Un inhibidor de C3 se une a C3, más arriba en la cascada, y además impide que las células se recubran de fragmentos de C3. Como el complemento es clave para destruir Neisseria, todos aumentan el riesgo de infección meningocócica.

Diana: Proteínas del complemento C5 o C3

Fármacos de este grupo

Otros del grupo

  • sutimlimab
  • avacopán
  • zilucoplán
  • crovalimab
  • iptacopán
  • danicopán
  • pozelimab

Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

¿Cuál es el principal peligro infeccioso de los inhibidores del complemento?

La infección meningocócica (Neisseria meningitidis).

¿A qué proteína del complemento se unen eculizumab y ravulizumab?

A C5, lo que impide que se forme el complejo de ataque a la membrana.

¿Por qué se mantienen los controles de laboratorio tras suspender un inhibidor de C5 en la HPN?

Porque los eritrocitos pueden volver a destruirse (hemólisis) cuando el bloqueo desaparece.

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Contenido educativo sobre cómo actúan los fármacos; no es una guía de prescripción ni reemplaza la indicación de un profesional de la salud. No incluye dosis.

Fuentes: ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026); Eculizumab Injection: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2025).

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