Nivolumab/relatlimab
Inhibidores de puntos de control inmunitario
Inhibidores de puntos de control inmunitarioAlto riesgo
Un error con este medicamento puede causar daño grave: se usan dobles verificaciones y protocolos.Embarazo: evitar
Evitar en el embarazo. Puede dañar al feto: se hace antes una prueba de embarazo, se usa anticoncepción durante el tratamiento y meses después, y se suspende la lactancia.
Dos anticuerpos de punto de control en una infusión: el nivolumab bloquea PD-1 y el relatlimab, LAG-3. Para melanoma avanzado; vigile efectos inmunitarios.
También llamado: nivolumab y relatlimab-rmbw
Ficha rápida
- Grupo
- Inhibidores de puntos de control inmunitario
- Diana
- PD-1 (nivolumab) y LAG-3 (relatlimab) en los linfocitos T
- Para qué
- Melanoma irresecable o metastásico
- Efectos clave
- Dolor muscular y articular · Cansancio · Erupción
- Vigilar
- Pruebas hepáticas · Glucemia
- ATC
- L01FY02
Sin dosis: la define el profesional según la guía vigente.
Mecanismo de acción
El cristal, del estudio preclínico del relatlimab, muestra un Fab de anticuerpo unido a un péptido del asa del dominio 1 de LAG-3, la región que reconoce el relatlimab.
Los linfocitos T agotados dentro del tumor llevan varios receptores inhibidores. El nivolumab bloquea PD-1 y el relatlimab bloquea LAG-3, dos frenos distintos que actúan juntos. Liberar ambos restaura la actividad de los linfocitos T contra el melanoma más que bloquear solo PD-1, a costa de ataques inmunitarios a órganos sanos.
- El nivolumab bloquea PD-1; el relatlimab bloquea LAG-3
- Se liberan dos frenos inhibidores de los linfocitos T
- Los linfocitos T reactivados atacan al melanoma
Indicaciones
- Melanoma irresecable o metastásico en adultos y niños de doce años o más. Melanoma →
Efectos adversos
Frecuentes
- Dolor muscular y articular
- Cansancio, cefalea
- Erupción, picazón
- Diarrea, inapetencia
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad grave a cualquiera de los dos anticuerpos
Interacciones clave
- Enfermedad autoinmune previa o trasplante de órgano (y sus inmunosupresores)
- Liberar los frenos inmunitarios puede reactivar la enfermedad o provocar rechazo; se revisa antes de iniciar.
Qué se vigila
- Pruebas hepáticas, renales y tiroideas al inicio y durante el tratamiento
- Glucemia
- Tos o falta de aire nuevas, diarrea, erupción
- Síntomas de insuficiencia suprarrenal o hipofisaria (cansancio, hipotensión, cefalea)
Administración y seguridad
- Infusión intravenosa en hospital o clínica; no se da en bolo.
- Se vigila al paciente por escalofríos, rubor, picazón o dificultad respiratoria durante la infusión.
- Nombres parecidos: el nivolumab solo y la combinación son productos distintos; se verifica la orden.
Embarazo y lactancia
Evitar en el embarazo. Puede dañar al feto: se hace antes una prueba de embarazo, se usa anticoncepción durante el tratamiento y meses después, y se suspende la lactancia.
Cuidados de enfermería
- Explique que los efectos pueden aparecer meses después de iniciar, incluso tras suspender.
- Enseñe a consultar por diarrea, dolor abdominal, tos, ictericia, erupción, cansancio extremo o sed.
- Revise los exámenes antes de cada infusión.
- Anticoncepción eficaz durante el tratamiento y meses después; se suspende la lactancia.
Farmacocinética
- Absorción
- Infusión intravenosa cada pocas semanas.
Póngase a prueba
Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.
¿Qué punto de control bloquea el relatlimab?
LAG-3 (gen de activación linfocitaria 3).
¿Cuál es la indicación de nivolumab/relatlimab?
El melanoma irresecable o metastásico.
¿Qué familia de efectos adversos define a este fármaco?
La inflamación inmunomediada de órganos: pulmón, intestino, hígado, riñón, piel y glándulas endocrinas.
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Conexiones
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Contenido educativo sobre cómo actúan los fármacos; no es una guía de prescripción ni reemplaza la indicación de un profesional de la salud. No incluye dosis.
Fuentes: Nivolumab and relatlimab-rmbw: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2025); Nivolumab and Relatlimab-rmbw - NCI (National Cancer Institute, 2022); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).
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