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Prazosina !

Bloqueador alfa-1 de acción corta para la presión alta. La primera dosis puede causar un desmayo súbito, siempre se inicia con la menor concentración.

Actualizado 2026-11-01

  • Grupo: Bloqueadores alfa
  • Receptor: Receptores adrenérgicos alfa-1
  • Código ATC: C02CA01

No hay estructura de la prazosina unida a su receptor; la figura muestra doxazosina, un bloqueador quinazolínico de la misma familia, en el sitio de unión del receptor adrenérgico alfa-1A humano.

Diana en 3D: Receptores adrenérgicos alfa-1. Estructura PDB 9M4Q (RCSB PDB, dominio público). Ver la estructura en RCSB PDB

Mecanismo de acción

La prazosina es una quinazolina que bloquea de forma competitiva y reversible los receptores alfa-1 de arteriolas y venas, de modo que bajan la resistencia periférica y el retorno venoso. Como respeta los receptores alfa-2 presinápticos, la taquicardia refleja es menor que con los bloqueadores no selectivos. También relaja el músculo liso de la próstata y del cuello vesical.

  1. La prazosina bloquea los receptores alfa-1 de arteriolas y venas
  2. La norepinefrina ya no puede contraer los vasos
  3. Bajan la resistencia y la presión; se relaja el músculo prostático

Farmacocinética

Absorción
Oral; niveles máximos en unas tres horas (ficha técnica)
Distribución
Alta unión a proteínas plasmáticas
Metabolismo
Metabolismo hepático extenso
Vida media
Unas 2 a 3 horas (ficha técnica), por eso se toma más de una vez al día

Indicaciones

Efectos adversos

Frecuentes

  • Mareo y sensación de desvanecimiento
  • Cefalea y somnolencia
  • Cansancio, debilidad y falta de energía
  • Palpitaciones
  • Náuseas, boca seca y congestión nasal

Contraindicaciones

  • Sensibilidad conocida a las quinazolinas o a la prazosina

Interacciones clave

Inhibidores de la PDE-5 (por ejemplo, sildenafilo)
Caída aditiva de la presión e hipotensión sintomática
Otros antihipertensivos y diuréticos
Hipotensión aditiva

Qué se vigila

  • Presión arterial acostado y de pie, sobre todo tras la primera dosis o un aumento de dosis
  • Mareo y caídas

Cuidados de enfermería

  • Antes de la primera dosis: explicar que en las primeras horas puede haber mareo o desmayo; el tratamiento se inicia con la menor concentración.
  • Evitar conducir o hacer tareas peligrosas tras la primera dosis y tras un aumento de dosis.
  • Levantarse despacio desde acostado o sentado; sentarse o acostarse si hay mareo.
  • Antes de una cirugía de catarata, informar al cirujano oftalmólogo del uso de un bloqueador alfa.
  • Una erección que dura varias horas es una urgencia.

Embarazo y lactancia

Los datos en humanos son limitados; se ha usado, sola o con otros fármacos, en la hipertensión grave del embarazo, y los estudios en animales no mostraron malformaciones.

Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

¿Por qué el tratamiento con prazosina siempre se inicia con la menor concentración?

Por el efecto de primera dosis: hipotensión ortostática marcada, a veces con síncope, en las primeras horas tras la primera dosis.

¿Por qué la prazosina causa menos taquicardia refleja que la fentolamina?

Es selectiva por los receptores alfa-1 y respeta los alfa-2 presinápticos, de modo que no aumenta la liberación de norepinefrina.

¿Qué combinación con la prazosina puede causar hipotensión sintomática?

Los inhibidores de la PDE-5, como el sildenafilo, porque ambos bajan la presión.

¿Qué uso psiquiátrico tiene la prazosina fuera de su indicación aprobada?

Las pesadillas y los problemas de sueño asociados al trastorno de estrés postraumático.

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Contenido educativo sobre cómo actúan los fármacos; no es una guía de prescripción ni reemplaza la indicación de un profesional de la salud. No incluye dosis.

Fuentes: DailyMed - PRAZOSIN HYDROCHLORIDE capsule (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026); Prazosin: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2025); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026); Farmacología básica y clínica (Katzung), cap. 10 (McGraw Hill, 2025).

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