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Zopiclone

  • « Z-drugs »Hypnotiques apparentés aux benzodiazépines (« Z-drugs »)

Hypnotique « Z » pour l'insomnie de courte durée, utilisé dans de nombreux pays mais non commercialisé aux États-Unis. Goût amer ou métallique fréquent.

Mis à jour

Fiche rapide

Group
Hypnotiques apparentés aux benzodiazépines (« Z-drugs »)
Target
Récepteur GABA-A (contenant α1), site benzodiazépine
Used for
Traitement de courte durée de l'insomnie
Key effects
Goût amer ou métallique · Sécheresse buccale
Monitor
Durée d'utilisation · Vigilance le lendemain
ATC
N05CF01

Sans doses : le professionnel les fixe selon la recommandation en vigueur.

Mécanisme d'action

La figure montre le zolpidem, un autre hypnotique « Z » qui agit au même site benzodiazépine, lié au récepteur GABA-A humain ; aucune structure avec la zopiclone n'est disponible.

Cible en 3D: Récepteur GABA-A (contenant α1), site benzodiazépine. Structure PDB 8DD2 (RCSB PDB, domaine public). Voir la structure sur RCSB PDB

La zopiclone est un agoniste du site benzodiazépine du récepteur GABA-A qui renforce l'inhibition par le GABA, ce qui induit le sommeil. C'est un mélange racémique ; son énantiomère S est commercialisé séparément sous le nom d'eszopiclone.

  1. Se lie au site benzodiazépine du récepteur GABA-A
  2. L'inhibition par le GABA se renforce
  3. Le sommeil vient plus vite et dure plus longtemps

Indications

  • Traitement de courte durée de l'insomnie (difficulté d'endormissement, réveils nocturnes ou réveil précoce) Insomnie →

Effets indésirables

Fréquents

  • Goût amer ou métallique
  • Sécheresse buccale
  • Somnolence le lendemain

Contre-indications

  • Myasthénie ou autre faiblesse musculaire
  • Apnée du sommeil ou troubles respiratoires
  • Troubles hépatiques
  • Antécédent de réaction à des somnifères similaires

Interactions principales

Alcool
Effets renforcés, troubles respiratoires et grande difficulté à se réveiller
Opioïdes et autres sédatifs
Sédation et dépression respiratoire additives

Surveillance

  • Durée d'utilisation (traitements courts)
  • Vigilance le lendemain
  • Signes de dépendance

Administration et sécurité

  • Par voie orale au coucher, pour un traitement court
  • Pas de conduite, de vélo ni de machines pendant 12 heures après une prise ou en cas de somnolence
  • Diminuée progressivement à l'arrêt après un usage régulier

Grossesse et allaitement

Habituellement non utilisée pendant la grossesse ; elle peut être donnée brièvement si les troubles du sommeil sont sévères et que les autres options ont échoué.

Soins infirmiers

  • Vérifier la qualité du sommeil, la vigilance le lendemain matin et les chutes
  • Demander la prise d'alcool et d'autres sédatifs
  • Apprendre au patient à ne la prendre que si une nuit complète au lit est possible et à ne pas conduire le lendemain matin en cas de somnolence
  • Apprendre au patient à signaler somnambulisme, conduite en dormant ou tout autre acte accompli sans être pleinement éveillé

Pharmacocinétique

Absorption
Par voie orale au coucher

Testez-vous

Réfléchissez à la réponse, puis touchez la question pour la voir.

Quel effet sur le goût est fréquent avec la zopiclone ?

Un goût amer ou métallique.

Quelle maladie musculaire rend la zopiclone inadaptée ?

La myasthénie.

Pourquoi évite-t-on l'alcool avec la zopiclone ?

Il renforce ses effets, peut causer des troubles respiratoires et rend le réveil très difficile.

Médicaments apparentés

Maladies liées

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Contenu pédagogique sur le mode d'action des médicaments ; ce n'est pas un guide de prescription et il ne remplace pas l'avis d'un professionnel de santé. Aucune posologie n'est indiquée.

Sources: Zopiclone: a medicine used to treat insomnia (NHS, 2026); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).

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Modèle représentatif, à des fins éducatives uniquement.