Antipsicóticos muscarínicos
Antipsicóticos que agem pelos receptores muscarínicos M1 e M4 em vez de bloquear os receptores de dopamina D2. O primeiro é a xanomelina com tróspio.
O que são
Uma nova classe para a esquizofrenia. Seu agonista muscarínico central é associado a um antimuscarínico periférico, para que o cérebro receba o sinal muscarínico enquanto o intestino, as glândulas e a bexiga ficam parcialmente protegidos.
Mecanismo de ação
Camundongos sem o receptor M4 mostram um fenótipo semelhante à psicose, o que tornou o agonismo M4 um mecanismo antipsicótico candidato. A xanomelina é um agonista com preferência por M1 e M4 que age no cérebro. O tróspio é um antimuscarínico quaternário que fica em grande parte fora do cérebro; é acrescentado para limitar os efeitos colinérgicos da xanomelina no restante do corpo.
Alvo: Receptores muscarínicos M1 e M4 (agonista central) mais receptores muscarínicos periféricos (antagonista)
Fármacos desta classe
Teste seus conhecimentos
Pense na resposta e toque na pergunta para vê-la.
Quais receptores a xanomelina estimula?
Os receptores muscarínicos M1 e M4.
Por que o tróspio é combinado com a xanomelina?
Bloqueia os receptores muscarínicos periféricos, mas mal entra no cérebro, reduzindo os efeitos colinérgicos periféricos da xanomelina.
Em que esta classe difere de todos os antipsicóticos anteriores?
Não age bloqueando nem estimulando parcialmente os receptores de dopamina D2.
Conteúdo educacional sobre como os fármacos agem; não é um guia de prescrição nem substitui a orientação de um profissional de saúde. Não inclui doses.
Fontes: Xanomeline and trospium chloride: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2026).
Encontrou um erro?Estamos sempre melhorando para a comunidade. Conte-nos o que está errado e nossa equipe vai revisar.Informar um erro
Modelo representativo, apenas para fins educativos.