Bioquímica · Molécula
Riboflavina (vitamina B2) !
La riboflavina forma el FAD y el FMN, transportadores de electrones de muchas reacciones de oxidación de la célula.
Actualizado 2026-11-01
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Datos clave
- Formas activas: flavín mononucleótido (FMN) y flavín adenín dinucleótido (FAD); cada uno acepta dos hidrógenos.
- FAD: succinato deshidrogenasa (complejo II), acil-CoA deshidrogenasas, dihidrolipoil deshidrogenasa (E3 de la PDH y la α-cetoglutarato deshidrogenasa), glutatión reductasa.
- FMN: complejo I de la cadena respiratoria.
- Deficiencia (arriboflavinosis): queilitis angular, glositis magenta, dermatitis seborreica y vascularización de la córnea.
En detalle
- Origen: leche y derivados, huevos, carnes, vísceras, hojas verdes, cereales fortificados. La luz la destruye (por eso la leche se empaca opaca).
- Activación: la flavoquinasa forma FMN y la FAD sintetasa le añade AMP para formar FAD; la hormona tiroidea estimula estas enzimas.
- Función: el anillo de isoaloxazina recibe dos electrones y dos protones (FADH₂, FMNH₂) y los entrega a la cadena respiratoria o a otro aceptor.
- También necesitan flavinas la activación de la piridoxina a PLP, la conversión de triptófano a niacina y la metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR).
- Deficiencia: casi nunca aislada; acompaña a otras carencias del complejo B, el alcoholismo y algunos fármacos (clorpromazina, antidepresivos tricíclicos).
- Exceso: no es tóxica; lo que sobra tiñe la orina de amarillo intenso.
- Laboratorio: coeficiente de activación de la glutatión reductasa eritrocitaria (sube si falta FAD) o riboflavina en orina.
- También llamado
- Vitamina B2, FAD, FMN
- Fórmula
- C₁₇H₂₀N₄O₆
- PubChem
- CID 493570
Estructura
- Anillo tricíclico de isoaloxazina (la parte que transporta electrones y da el color amarillo) unido a una cadena de ribitol.
- FMN = riboflavina + fosfato; FAD = FMN + AMP.
Correlación clínica
- Las lesiones de las comisuras de la boca, la lengua roja y la dermatitis alrededor de la nariz orientan a déficit de B2, aunque también las causan el hierro y la B6.
- La deficiencia del transportador de riboflavina (genes SLC52A2 y SLC52A3) causa una neuropatía grave que responde a dosis altas de riboflavina.
- La acidemia glutárica tipo II (defecto de la flavoproteína de transferencia de electrones) puede responder a la riboflavina.
Rutas
Relacionadas
- Succinato deshidrogenasa (complejo II)
- Complejo piruvato deshidrogenasa (PDH)
- α-Cetoglutarato deshidrogenasa
- Vitamina B6 (piridoxal fosfato)
- Niacina (vitamina B3)
Póngase a prueba
Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.
¿Qué coenzimas se forman a partir de la riboflavina?
El FMN (riboflavina fosfato) y el FAD (FMN unido a AMP).
¿Qué enzima del ciclo de Krebs tiene FAD unido covalentemente?
La succinato deshidrogenasa, que también es el complejo II de la cadena respiratoria.
¿Qué signos clínicos sugieren deficiencia de riboflavina?
Queilitis angular, estomatitis, glositis de color magenta, dermatitis seborreica y vascularización de la córnea.
¿Qué prueba funcional evalúa la riboflavina?
La activación de la glutatión reductasa de los glóbulos rojos al agregar FAD: si sube mucho, faltaba la vitamina.
Las moléculas se muestran en su forma neutra, como las depositan las bases de datos; en la célula los ácidos y fosfatos están ionizados.
Información educativa, no es consejo médico. Ante un síntoma, consulte a un profesional de la salud.
Fuentes: Riboflavin (CID 493570) (PubChem, NCBI, 2026) · Public domain; Riboflavin: MedlinePlus Medical Encyclopedia (MedlinePlus, US National Library of Medicine, 2026); Riboflavin transporter deficiency neuronopathy: MedlinePlus Genetics (MedlinePlus, US National Library of Medicine, 2026); Textbook of Biochemistry for Medical Students, 6th ed. (Jaypee Brothers Medical Publishers (Vasudevan DM, Sreekumari S, Vaidyanathan K), 2011).
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