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HIV-Entry-Inhibitoren

Wirkstoffe, die den Eintritt von HIV in die Zelle verhindern, indem sie den Korezeptor CCR5 besetzen oder die Fusion der Virushülle mit der Membran verhindern.

Aktualisiert

Was sie sind

Eine heterogene Gruppe, die wirkt, bevor das Virus eindringt: Maraviroc (Antagonist des menschlichen Korezeptors CCR5) und Enfuvirtid (ein Peptid, das die gp41-vermittelte Fusion hemmt). Sie bleiben Menschen mit gegen viele Wirkstoffe resistentem Virus vorbehalten.

Wirkmechanismus

Für den Eintritt bindet gp120 von HIV an CD4 und dann an einen Korezeptor (CCR5 oder CXCR4); gp41 faltet sich anschließend zu einem Sechs-Helix-Bündel, das die Membranen zusammenzieht und fusioniert. Maraviroc besetzt CCR5, sodass gp120 ihn nicht mehr erkennt; Enfuvirtid haftet an gp41 und verhindert die Bildung des Sechs-Helix-Bündels.

Zielstruktur: Menschlicher Korezeptor CCR5; HIV-Glykoprotein gp41

Arzneimittel dieser Klasse

Weitere der Klasse

  • Fostemsavir (Hemmer der gp120-Anheftung)
  • Ibalizumab (Anti-CD4-Antikörper)

Testen Sie sich

Überlegen Sie die Antwort und tippen Sie dann auf die Frage.

Welcher Test wird vor Maraviroc durchgeführt, und warum?

Ein Tropismustest: Maraviroc blockiert nur den Eintritt von Viren, die CCR5 nutzen, nicht von Viren, die CXCR4 nutzen.

Die Bildung welcher viralen Struktur verhindert Enfuvirtid?

Das Sechs-Helix-Bündel von gp41, das für die Fusion der Virushülle mit der Zellmembran nötig ist.

Was ist am Angriffspunkt von Maraviroc im Vergleich zu anderen antiretroviralen Wirkstoffen besonders?

Er ist ein menschliches Protein (der Chemokinrezeptor CCR5), kein virales Enzym oder Protein.

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Lehrinhalt darüber, wie Arzneimittel wirken; keine Verordnungshilfe und kein Ersatz für den Rat einer Ärztin, eines Arztes oder anderer Fachpersonen. Ohne Dosierungen.

Quellen: ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026); DailyMed - MARAVIROC tablet, film coated (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026).

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