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Inibidores de entrada do HIV

Fármacos que impedem o HIV de entrar na célula, seja cobrindo o correceptor CCR5, seja impedindo que o envelope viral se funda com a membrana.

Atualizado

O que são

Um grupo heterogêneo que age antes de o vírus entrar: maraviroque (antagonista do correceptor humano CCR5) e enfuvirtida (um peptídeo que inibe a fusão mediada pela gp41). São reservados para pessoas com vírus resistente a muitos fármacos.

Mecanismo de ação

Para entrar, a gp120 do HIV se liga ao CD4 e depois a um correceptor (CCR5 ou CXCR4); a gp41 então se dobra em um feixe de seis hélices que aproxima as membranas e as funde. O maraviroque ocupa o CCR5, de modo que a gp120 deixa de reconhecê-lo; a enfuvirtida se prende à gp41 e impede a formação do feixe de seis hélices.

Alvo: Correceptor humano CCR5; glicoproteína gp41 do HIV

Fármacos desta classe

Outros da classe

  • Fostensavir (inibidor da ligação da gp120)
  • Ibalizumabe (anticorpo anti-CD4)

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Qual teste é feito antes do maraviroque, e por quê?

Um teste de tropismo: o maraviroque só bloqueia a entrada do vírus que usa o CCR5, não do vírus que usa o CXCR4.

Qual estrutura viral a enfuvirtida impede de se formar?

O feixe de seis hélices da gp41, necessário para fundir o envelope viral com a membrana celular.

O que há de especial no alvo do maraviroque em comparação com outros antirretrovirais?

É uma proteína humana (o receptor de quimiocina CCR5), não uma enzima ou proteína viral.

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Conteúdo educacional sobre como os fármacos agem; não é um guia de prescrição nem substitui a orientação de um profissional de saúde. Não inclui doses.

Fontes: ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026); DailyMed - MARAVIROC tablet, film coated (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026).

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Modelo representativo, apenas para fins educativos.