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Hipnóticos «Z»

Medicamentos para dormir (zolpidem, zopiclona, eszopiclona) que agem no sítio benzodiazepínico do receptor GABA-A, mas não são benzodiazepínicos.

Atualizado

O que são

Hipnóticos não benzodiazepínicos, chamados «compostos Z», estruturalmente sem relação com os benzodiazepínicos nem entre si. São usados na insônia de curto prazo. A eszopiclona é o enantiômero S da zopiclona.

Mecanismo de ação

São agonistas do sítio benzodiazepínico do receptor GABA-A e intensificam as correntes de cloreto ativadas pelo GABA. O zolpidem prefere receptores com a subunidade α1, que medeia a sedação, por isso tem efeitos ansiolíticos, relaxantes musculares e anticonvulsivantes fracos.

Alvo: Receptor GABA-A (sítio benzodiazepínico, preferência por α1)

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  • Zaleplona

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Onde os fármacos Z se ligam?

No sítio benzodiazepínico do receptor GABA-A, embora não sejam benzodiazepínicos.

Qual é a advertência em destaque dos hipnóticos Z?

Comportamentos complexos do sono, como dirigir dormindo, que podem causar lesões graves ou morte.

Qual é a relação entre a eszopiclona e a zopiclona?

A eszopiclona é o enantiômero S da zopiclona racêmica.

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Conteúdo educacional sobre como os fármacos agem; não é um guia de prescrição nem substitui a orientação de um profissional de saúde. Não inclui doses.

Fontes: DailyMed - ZOLPIDEM TARTRATE tablet (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026); DailyMed - ESZOPICLONE tablet, film coated (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).

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Modelo representativo, apenas para fins educativos.