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Tedizolid

  • OxazolidinoneOxazolidinone

Ein einmal täglich oral oder intravenös gegebenes Oxazolidinon bei grampositiven Hautinfektionen einschließlich MRSA; ähnlich wie Linezolid.

Aktualisiert

Steckbrief

Group
Oxazolidinone
Target
Peptidyltransferase-Zentrum der 23S-rRNA, 50S-Ribosomenuntereinheit
Key effects
Übelkeit
ATC
J01XX11

Keine Dosen: die Fachperson legt sie nach der aktuellen Leitlinie fest.

Wirkmechanismus

Die Abbildung zeigt Tedizolid in der 50S-Ribosomenuntereinheit von methicillinresistentem Staphylococcus aureus.

Zielstruktur in 3D: Peptidyltransferase-Zentrum der 23S-rRNA, 50S-Ribosomenuntereinheit. PDB-Struktur 6WRS (RCSB PDB, gemeinfrei). Struktur in der RCSB PDB ansehen

Tedizolid bindet wie Linezolid an die 23S-rRNA der 50S-Untereinheit und stoppt die bakterielle Proteinsynthese, wodurch das Wachstum zum Stillstand kommt. Sein Spektrum ähnelt dem von Linezolid: Staphylokokken (einschließlich MRSA), Streptokokken und Enterokokken.

  1. Bindet an die 23S-rRNA der 50S-Untereinheit
  2. Die bakterielle Proteinsynthese stoppt
  3. Das Wachstum der Grampositiven stoppt

Indikationen

Nebenwirkungen

Häufig

  • Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Kopfschmerzen

Kontraindikationen

  • Überempfindlichkeit gegen Tedizolid

Wichtige Wechselwirkungen

SSRI und andere serotonerge Medikamente
Mögliches Serotoninsyndrom, auch wenn präklinische Daten auf ein geringeres Risiko als bei Linezolid hindeuten.

Was überwacht wird

  • Blutbild bei Patienten mit früher erniedrigten Leukozyten
  • Zeichen eines Serotoninsyndroms bei serotonergen Medikamenten

Anwendung und Sicherheit

  • Orale und intravenöse Dosen werden einmal täglich etwa zur gleichen Zeit gegeben.
  • Die vollständige kurze Behandlung wird abgeschlossen, auch wenn sich die Haut bessert.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Daten beim Menschen sind begrenzt; eine Schwangerschaft wird dem Behandlungsteam mitgeteilt, das Nutzen und Risiko abwägt.

Pflege

  • Vor der ersten Dosis Antidepressiva und andere serotonerge Medikamente überprüfen.
  • Nach früher erniedrigten Leukozytenzahlen fragen.
  • Aufklärung: Fieber, Schwitzen, Unruhe, Zittern oder Durchfall melden.

Pharmakokinetik

Resorption
Tabletten oder intravenöse Infusion, einmal täglich; es kann mit oder ohne Nahrung eingenommen werden.
Metabolismus
Weder Substrat noch Hemmstoff von Cytochrom-P450-Enzymen.

Testen Sie sich

Überlegen Sie die Antwort und tippen Sie dann auf die Frage.

Was hat Tedizolid mit Linezolid gemeinsam?

Die Zielstruktur (23S-rRNA der 50S-Untereinheit) und ein ähnliches grampositives Spektrum, einschließlich MRSA.

Auf welche Interaktion wird bei Tedizolid weiterhin geachtet?

Auf ein Serotoninsyndrom mit serotonergen Medikamenten wie SSRI.

Wird Tedizolid über Cytochrom P450 metabolisiert?

Nein; es ist weder Substrat noch Hemmstoff von CYP-Enzymen.

Verwandte Arzneimittel

Verwandte Krankheiten

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Lehrinhalt darüber, wie Arzneimittel wirken; keine Verordnungshilfe und kein Ersatz für den Rat einer Ärztin, eines Arztes oder anderer Fachpersonen. Ohne Dosierungen.

Quellen: Tedizolid: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2026); RCSB PDB - 6WRS: Structure of the 50S subunit of the ribosome from Methicillin Resistant Staphylococcus aureus in complex with the antibiotic, tedizolid (RCSB Protein Data Bank, 2026).

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