Tedizolid
Oxazolidinone
Oxazolidinone
Ein einmal täglich oral oder intravenös gegebenes Oxazolidinon bei grampositiven Hautinfektionen einschließlich MRSA; ähnlich wie Linezolid.
Steckbrief
- Group
- Oxazolidinone
- Target
- Peptidyltransferase-Zentrum der 23S-rRNA, 50S-Ribosomenuntereinheit
- Key effects
- Übelkeit
- ATC
- J01XX11
Keine Dosen: die Fachperson legt sie nach der aktuellen Leitlinie fest.
Wirkmechanismus
Die Abbildung zeigt Tedizolid in der 50S-Ribosomenuntereinheit von methicillinresistentem Staphylococcus aureus.
Tedizolid bindet wie Linezolid an die 23S-rRNA der 50S-Untereinheit und stoppt die bakterielle Proteinsynthese, wodurch das Wachstum zum Stillstand kommt. Sein Spektrum ähnelt dem von Linezolid: Staphylokokken (einschließlich MRSA), Streptokokken und Enterokokken.
- Bindet an die 23S-rRNA der 50S-Untereinheit
- Die bakterielle Proteinsynthese stoppt
- Das Wachstum der Grampositiven stoppt
Indikationen
- Akute bakterielle Haut- und Weichteilinfektionen durch Grampositive, einschließlich MRSA. Phlegmone des Unterschenkels →
Nebenwirkungen
Häufig
- Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Kopfschmerzen
Kontraindikationen
- Überempfindlichkeit gegen Tedizolid
Wichtige Wechselwirkungen
- SSRI und andere serotonerge Medikamente
- Mögliches Serotoninsyndrom, auch wenn präklinische Daten auf ein geringeres Risiko als bei Linezolid hindeuten.
Was überwacht wird
- Blutbild bei Patienten mit früher erniedrigten Leukozyten
- Zeichen eines Serotoninsyndroms bei serotonergen Medikamenten
Anwendung und Sicherheit
- Orale und intravenöse Dosen werden einmal täglich etwa zur gleichen Zeit gegeben.
- Die vollständige kurze Behandlung wird abgeschlossen, auch wenn sich die Haut bessert.
Schwangerschaft und Stillzeit
Die Daten beim Menschen sind begrenzt; eine Schwangerschaft wird dem Behandlungsteam mitgeteilt, das Nutzen und Risiko abwägt.
Pflege
- Vor der ersten Dosis Antidepressiva und andere serotonerge Medikamente überprüfen.
- Nach früher erniedrigten Leukozytenzahlen fragen.
- Aufklärung: Fieber, Schwitzen, Unruhe, Zittern oder Durchfall melden.
Pharmakokinetik
- Resorption
- Tabletten oder intravenöse Infusion, einmal täglich; es kann mit oder ohne Nahrung eingenommen werden.
- Metabolismus
- Weder Substrat noch Hemmstoff von Cytochrom-P450-Enzymen.
Testen Sie sich
Überlegen Sie die Antwort und tippen Sie dann auf die Frage.
Was hat Tedizolid mit Linezolid gemeinsam?
Die Zielstruktur (23S-rRNA der 50S-Untereinheit) und ein ähnliches grampositives Spektrum, einschließlich MRSA.
Auf welche Interaktion wird bei Tedizolid weiterhin geachtet?
Auf ein Serotoninsyndrom mit serotonergen Medikamenten wie SSRI.
Wird Tedizolid über Cytochrom P450 metabolisiert?
Nein; es ist weder Substrat noch Hemmstoff von CYP-Enzymen.
Verwandte Arzneimittel
Verwandte Krankheiten
← Zurück zur Klasse: Oxazolidinone
Lehrinhalt darüber, wie Arzneimittel wirken; keine Verordnungshilfe und kein Ersatz für den Rat einer Ärztin, eines Arztes oder anderer Fachpersonen. Ohne Dosierungen.
Quellen: Tedizolid: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2026); RCSB PDB - 6WRS: Structure of the 50S subunit of the ribosome from Methicillin Resistant Staphylococcus aureus in complex with the antibiotic, tedizolid (RCSB Protein Data Bank, 2026).
Fehler entdeckt?Wir verbessern die Inhalte laufend für die Community. Sagen Sie uns, was nicht stimmt, und unser Team prüft es.Fehler melden
Repräsentatives Modell, nur zu Lernzwecken.
