Visión del color y discromatopsias
- Mecanismo
- Prioridad de examen: media
Tres tipos de conos prefieren partes distintas del espectro; el cerebro lee el color según cuánto responde cada tipo.
También llamado: Tricromacia, Colores oponentes, Deficiencia de la visión del color
Qué es
La visión del color empieza en tres tipos de conos cuyos pigmentos absorben longitudes de onda cortas, medias y largas. Ningún cono sabe de color por sí solo; el color se decodifica de la proporción entre las tres respuestas y luego la retina lo recodifica en canales oponentes (rojo frente a verde, azul frente a amarillo, claro frente a oscuro). Los pigmentos ausentes o desplazados causan las discromatopsias hereditarias, sobre todo la rojo-verde ligada al X.
Cómo funciona, paso a paso
- Cada cono contiene una opsina unida a 11-cis-retinal (de la vitamina A); la opsina define qué longitudes de onda absorbe mejor el pigmento.
- Un fotón absorbido por cualquier cono produce la misma señal; un cono aislado no distingue longitud de onda de intensidad (univariancia).
- Como las tres curvas de absorción se superponen, cada longitud de onda da una proporción S:M:L única.
- Los circuitos retinianos restan señales: L frente a M da el canal rojo-verde, S frente a (L + M) el azul-amarillo, y L + M el brillo.
- Las señales oponentes viajan por células ganglionares enanas (rojo-verde) y biestratificadas pequeñas (azul-amarillo) al CGL y a V1.
- Áreas corticales, sobre todo V4, comparan colores en toda la escena, por eso un banano se ve amarillo con luz solar y con luz de lámpara (constancia del color).
Tipos de deficiencia de la visión del color
| Tipo | Cono afectado | Herencia | Nota |
|---|---|---|---|
| Protanomalía / protanopía | L (rojo) desplazado / ausente | Ligada al X | Los rojos se ven oscuros; extremo de onda larga acortado |
| Deuteranomalía / deuteranopía | M (verde) desplazado / ausente | Ligada al X | El tipo más frecuente |
| Tritanomalía / tritanopía | S (azul) | Autosómica dominante | Rara; confunde azul con verde y amarillo con violeta |
| Monocromacia de conos S | Solo funcionan los conos S | Ligada al X | Agudeza baja, nistagmo, fotofobia |
| Acromatopsia (monocromacia de bastones) | Ningún cono funcional | Autosómica recesiva | No ve colores, agudeza muy baja, fotofobia |
Correlación clínica
- La pérdida adquirida suele ser asimétrica y puede afectar el eje azul-amarillo: neuritis óptica (el rojo se ve desaturado), toxicidad por etambutol y enfermedad macular o del nervio óptico.
- Una madre portadora transmite la discromatopsia rojo-verde a la mitad de sus hijos varones; un padre afectado pasa el gen a todas sus hijas (portadoras) y a ninguno de sus hijos varones.
- Las láminas de detección revelan el defecto; su uso corresponde al examen oftalmológico clínico.
Póngase a prueba
Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.
¿Por qué un solo tipo de cono no distingue una luz amarilla tenue de una roja intensa?
Un cono solo informa cuántos fotones capta; cualquier combinación de longitud de onda e intensidad que dé la misma captura se ve igual. El color exige comparar tipos de conos.
Un hombre con visión normal del color y una mujer portadora tienen hijos. ¿Cuál es el riesgo de discromatopsia rojo-verde para un hijo varón?
50 %: cada hijo varón recibe uno de los cromosomas X de la madre, y la mitad lleva el gen alterado de la opsina L/M.
¿Por qué la discromatopsia rojo-verde es mucho más frecuente en hombres que en mujeres?
Los genes de las opsinas L y M están en el cromosoma X; los hombres tienen un solo X, así que basta una copia alterada, mientras que las mujeres suelen tener una segunda copia normal.
¿Qué canal retiniano se pierde en un defecto tritan?
El canal azul-amarillo, porque los conos S faltan o son anómalos y no puede hacerse la comparación S frente a (L+M).
Véalo en 3D
Las estructuras de la anatomía 3D de Durgical donde ocurre.
Conexiones
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Contenido educativo de fisiología; no es una guía diagnóstica ni de tratamiento y no reemplaza la indicación de un profesional de la salud. Los valores son de referencia aproximada. No incluye dosis.
Fuentes: Color vision deficiency: MedlinePlus Genetics (MedlinePlus, US National Library of Medicine, 2024); Color Blindness (National Eye Institute (NIH), 2024); Anatomy, Head and Neck: Retina (StatPearls (NCBI Bookshelf), 2024).
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