Anifrolumab
Autres biothérapies immunomodulatrices
Autres biothérapies immunomodulatrices
Anticorps monoclonal anti-récepteur des interférons de type I (IFNAR1), en perfusion ou injection, ajouté au traitement standard du lupus systémique.
Fiche rapide
- Group
- Autres biothérapies immunomodulatrices
- Target
- Sous-unité 1 du récepteur des interférons de type I (IFNAR1)
- Used for
- Lupus érythémateux systémique
- Key effects
- Céphalées · Nausées et vomissements · Fatigue
- Monitor
- Signes d'infection · Activité du lupus
- ATC
- L04AG11
Sans doses : le professionnel les fixe selon la recommandation en vigueur.
Mécanisme d'action
L'anifrolumab est un anticorps monoclonal qui se lie à la sous-unité 1 du récepteur des interférons de type I (IFNAR1). Les interférons de type I comme l'interféron α ne peuvent alors plus transmettre de signal dans les cellules par ce récepteur, ce qui atténue une voie d'activation immunitaire impliquée dans le lupus.
- L'anticorps se lie au récepteur des interférons de type I (IFNAR1)
- Les interférons de type I ne peuvent plus transmettre de signal dans les cellules
- L'activation immunitaire induite par les interférons diminue
- L'activité du lupus s'atténue
Indications
- Lupus érythémateux systémique, en ajout au traitement standard Lupus érythémateux systémique →
Effets indésirables
Fréquents
- Céphalées
- Nausées et vomissements
- Fatigue
Contre-indications
- Hypersensibilité à l'anifrolumab
- Infection grave évolutive
Interactions principales
- Vaccins vivants
- Évités pendant le traitement sauf accord de l'équipe.
- Autres immunosuppresseurs et biothérapies
- Risque infectieux accru.
Surveillance
- Signes d'infection, dont les infections urinaires et cutanées
- Réactions allergiques pendant et après la perfusion
- Activité du lupus
Administration et sécurité
- La forme intraveineuse est perfusée en milieu hospitalier.
- La forme sous-cutanée peut être auto-injectée à domicile après une éducation.
- Les vaccinations sont revues avec l'équipe avant le début du traitement.
Grossesse et allaitement
Les données chez l'humain sont limitées ; la grossesse et l'allaitement sont discutés avec l'équipe soignante.
Soins infirmiers
- Rechercher des infections en cours ou récidivantes et des antécédents de cancer avant chaque cure.
- Surveiller l'apparition d'un gonflement, d'un malaise ou d'une difficulté à respirer pendant et après la perfusion.
- Apprendre au patient à signaler fièvre, toux, brûlures mictionnelles ou peau rouge et douloureuse.
Pharmacocinétique
- Absorption
- Perfusion intraveineuse, ou injection sous-cutanée pouvant être faite à domicile
- Métabolisme
- Dégradé comme les autres anticorps
Testez-vous
Réfléchissez à la réponse, puis touchez la question pour la voir.
Quel récepteur l'anifrolumab bloque-t-il ?
La sous-unité 1 du récepteur des interférons de type I (IFNAR1).
Dans quelle maladie l'anifrolumab est-il utilisé ?
Le lupus érythémateux systémique, en ajout au traitement standard.
Quels signes d'alerte enseigne-t-on pour l'anifrolumab ?
Les signes d'infection (fièvre, toux, brûlures mictionnelles, peau rouge et douloureuse) et de réaction allergique (gonflement, malaise, difficulté à respirer).
Médicaments apparentés
Maladies liées
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Contenu pédagogique sur le mode d'action des médicaments ; ce n'est pas un guide de prescription et il ne remplace pas l'avis d'un professionnel de santé. Aucune posologie n'est indiquée.
Sources: Anifrolumab-fnia Injection: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2026); RCSB PDB - 4QXG: Antigen binding fragment of an anti IFNAR1 antibody (RCSB Protein Data Bank, 2015); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).
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Modèle représentatif, à des fins éducatives uniquement.