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Anticorps monoclonaux anti-amyloïde

Anticorps qui éliminent les plaques amyloïdes du cerveau au début de la maladie d'Alzheimer. Ils ralentissent le déclin sans guérir et exigent des IRM (ARIA).

Mis à jour

De quoi s'agit-il

Le lécanémab et le donanémab sont des anticorps monoclonaux dirigés contre la bêta-amyloïde (Aβ), le peptide qui forme les plaques de la maladie d'Alzheimer. Ce sont les premiers traitements visant le processus de la maladie plutôt que les symptômes, et ils ne sont utilisés qu'au stade de trouble cognitif léger ou de démence légère.

Mécanisme d'action

L'anticorps se fixe sur l'Aβ agrégé dans le cerveau et diminue la charge en plaques. Éliminer l'amyloïde tôt ralentit modestement le déclin clinique ; cela ne restaure pas les neurones perdus. La même action sur l'amyloïde des parois vasculaires explique leur effet indésirable typique, les anomalies d'imagerie liées à l'amyloïde (ARIA).

Cible: Bêta-amyloïde (Aβ) agrégé

Médicaments de cette classe

Autres de la classe

  • Aducanumab

Testez-vous

Réfléchissez à la réponse, puis touchez la question pour la voir.

À quel stade de la maladie d'Alzheimer les anticorps anti-amyloïde sont-ils débutés ?

Trouble cognitif léger ou démence légère, avec pathologie amyloïde confirmée ; il n'existe pas de données pour un début plus précoce ou plus tardif.

Que sont les ARIA-E et les ARIA-H ?

Anomalies d'imagerie liées à l'amyloïde : œdème (E) et microhémorragies ou petits saignements (H), visibles à l'IRM.

Quel génotype est recherché avant le traitement, et pourquoi ?

ApoE ε4 : les homozygotes ont une incidence plus élevée d'ARIA, y compris d'ARIA symptomatiques et graves.

Quel groupe de médicaments impose une prudence particulière avec ces anticorps ?

Les anticoagulants, car ils ont été associés à davantage d'hémorragies intracérébrales.

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Contenu pédagogique sur le mode d'action des médicaments ; ce n'est pas un guide de prescription et il ne remplace pas l'avis d'un professionnel de santé. Aucune posologie n'est indiquée.

Sources: FDA Converts Novel Alzheimer’s Disease Treatment to Traditional Approval (U.S. Food and Drug Administration, 2023); FDA approves treatment for adults with Alzheimer’s disease (U.S. Food and Drug Administration, 2024); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).

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Modèle représentatif, à des fins éducatives uniquement.