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Inmunología · Inmunidad adaptativa

Procesamiento y presentación de antígenos !

  • Proceso

Las células cortan las proteínas en trocitos y los exhiben en moléculas MHC para que los linfocitos T revisen si hay algo extraño.

Actualizado 2026-11-01

Véalo en 3D: Ganglios del cuello

Qué es

Los linfocitos T no ven antígenos enteros; reconocen péptidos cortos unidos a moléculas MHC. Las proteínas fabricadas dentro de la célula (incluidas las virales) se cortan en el proteasoma y se cargan en el MHC de clase I para los linfocitos T CD8, mientras que las proteínas captadas desde afuera se cortan en endosomas y se cargan en el MHC de clase II para los T CD4. Las células dendríticas son las presentadoras clave que inician la respuesta en los ganglios y además pueden hacer presentación cruzada de antígeno externo en la clase I.

Datos clave

  • Presentación cruzada: las células dendríticas colocan antígeno exógeno en la clase I y así permiten respuestas CD8 contra virus que no las infectan y contra tumores.
  • Los linfocitos B capturan el antígeno con su anticuerpo de superficie y lo presentan en la clase II para obtener ayuda T.
  • Virus como los herpesvirus y el CMV interfieren con TAP o con la clase I para evadir a los linfocitos T CD8.

Paso a paso

  1. Vía de clase I: las proteínas citosólicas se marcan con ubiquitina y el proteasoma las corta.
  2. TAP bombea los péptidos al retículo endoplásmico, donde se unen a la clase I con la beta-2 microglobulina.
  3. La clase I cargada sale a la superficie y la leen los linfocitos T CD8.
  4. Vía de clase II: la célula capta antígeno externo por fagocitosis o endocitosis y las proteasas endosomales lo cortan.
  5. La clase II nueva sale del RE bloqueada por la cadena invariante; en el endosoma solo queda un fragmento (CLIP) en el surco.
  6. HLA-DM cambia CLIP por un péptido antigénico; la clase II sale a la superficie y la leen los linfocitos T CD4.
  7. Las células dendríticas cargadas migran por los linfáticos (CCR7) al ganglio y activan linfocitos T vírgenes.

Correlación clínica

  • Déficit de TAP: poca clase I en superficie, infecciones respiratorias crónicas y lesiones cutáneas.
  • Déficit de MHC de clase II (síndrome del linfocito desnudo): pocos linfocitos T CD4 e inmunodeficiencia combinada grave.
  • Los tumores que pierden la clase I evaden a los linfocitos T CD8, pero quedan expuestos a las células NK.

Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

¿Qué función cumple TAP en la presentación de antígenos?

Transporta los péptidos generados por el proteasoma desde el citosol al retículo endoplásmico, donde se cargan en el MHC de clase I.

¿Cuál es la función de la cadena invariante?

Bloquea el surco del MHC de clase II recién sintetizado para que no capte péptidos del RE y lo dirige al endosoma.

¿Qué es la presentación cruzada?

La presentación de antígeno exógeno en el MHC de clase I, sobre todo por células dendríticas, que permite respuestas CD8 contra virus y tumores que no infectan a esas células.

¿Qué molécula intercambia CLIP por un péptido antigénico?

HLA-DM, en el compartimento endosomal.

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Véalo en 3D

Las estructuras de la anatomía 3D de Durgical donde se encuentra.

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Contenido educativo sobre el sistema inmune; no es una guía de tratamiento ni de vacunación individual y no reemplaza la indicación de un profesional de la salud. No incluye dosis.

Fuentes: 18.2 Major Histocompatibility Complexes and Antigen-Presenting Cells (OpenStax (Microbiology), 2016); 21.3 The Adaptive Immune Response: T lymphocytes and Their Functional Types (OpenStax (Anatomy and Physiology 2e), 2022).

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