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Agentes neuroprotetores para a ELA

Riluzol e edaravona, medicamentos que retardam modestamente a esclerose lateral amiotrófica. Não a curam nem restauram a força perdida.

Atualizado

O que são

A esclerose lateral amiotrófica (ELA) destrói os neurônios motores superiores e inferiores. O riluzol, que reduz a sinalização do glutamato, prolonga a sobrevida em alguns meses; a edaravona, um sequestrador de radicais livres administrado por via intravenosa em ciclos, retardou o declínio funcional na ELA inicial em um ensaio clínico. O tofersena, um fármaco antissenso para a ELA por mutação de SOD1, pertence ao mesmo campo.

Mecanismo de ação

Acredita-se que o excesso de glutamato e o estresse oxidativo contribuam para a morte dos neurônios motores. O riluzol inibe a liberação de glutamato e bloqueia canais de sódio dependentes de voltagem e alguns receptores de glutamato; a edaravona capta radicais livres. Para ambos, o mecanismo exato do benefício na ELA é desconhecido.

Alvo: Sinalização do glutamato e canais de sódio (riluzol); radicais livres (edaravona)

Fármacos desta classe

Outros da classe

  • Tofersena

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Qual fármaco para a ELA inibe a liberação de glutamato e bloqueia canais de sódio?

O riluzol.

Qual exame laboratorial é acompanhado durante o tratamento com riluzol?

As aminotransferases séricas (lesão hepática); o hemograma também é acompanhado por causa da neutropenia.

Qual excipiente das infusões de edaravona pode causar reações alérgicas?

O bissulfito de sódio (um sulfito).

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Conteúdo educacional sobre como os fármacos agem; não é um guia de prescrição nem substitui a orientação de um profissional de saúde. Não inclui doses.

Fontes: DailyMed - RILUZOLE tablet (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026); DailyMed - EDARAVONE injection, solution (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2025); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).

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Modelo representativo, apenas para fins educativos.