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Imunoglobulina antirrábica

  • Imunoglobulinas e antitoxinasImunoglobulinas e antitoxinas

Anticorpos contra o vírus da raiva infiltrados na ferida após exposições graves, enquanto a vacina gera a resposta própria do organismo.

Atualizado

Também chamado: Imunoglobulina antirrábica humana (IGHAR), Imunoglobulina antirrábica equina, Anticorpos monoclonais antirrábicos

Ficha rápida

Group
Imunoglobulinas e antitoxinas
Target
Glicoproteína G do vírus da raiva
Used for
Profilaxia pós-exposição
Monitor
Categoria da exposição · Vacinação antirrábica prévia
ATC
J06BB05

Sem doses: o profissional as define segundo a diretriz vigente.

Mecanismo de ação

A figura mostra a glicoproteína do vírus da raiva ligada ao fragmento de um anticorpo neutralizante humano (RVA122); os anticorpos da imunoglobulina agem sobre essa proteína.

Alvo em 3D: Glicoproteína G do vírus da raiva. Estrutura PDB 7U9G (RCSB PDB, domínio público). Ver a estrutura no RCSB PDB

A raiva é quase sempre fatal depois que os sintomas começam. A vacina leva dias para induzir anticorpos; nesse intervalo, a imunoglobulina infiltrada na ferida neutraliza o vírus no local de entrada antes que ele alcance os nervos periféricos. Pode ser humana, equina ou um anticorpo monoclonal.

  1. A ferida é lavada abundantemente
  2. Os anticorpos são infiltrados na ferida e ao redor dela
  3. Neutralizam o vírus antes que ele entre nos nervos
  4. A vacina, aplicada ao mesmo tempo, confere proteção duradoura

Indicações

  • Profilaxia pós-exposição de categoria III da OMS (mordeduras ou arranhaduras transdérmicas, saliva em mucosas ou pele lesada, contato direto com morcegos), junto com a vacina

Efeitos adversos

Frequentes

  • Dor e desconforto no local da infiltração

Contraindicações

  • Não é administrada a pessoas com vacinação antirrábica prévia documentada
  • Não é administrada mais de sete dias após a primeira dose da vacina

Interações importantes

Vacina antirrábica
Usadas em conjunto; a imunoglobulina não substitui a vacina, cujo esquema deve ser completado

O que se monitora

  • Categoria da exposição (I, II ou III)
  • Vacinação antirrábica prévia
  • Reações alérgicas durante e após a administração

Administração e segurança

  • Infiltrar na ferida e ao redor dela
  • Não administrar com a mesma seringa nem no mesmo local que a vacina
  • Produtos equinos: manter à mão o tratamento da anafilaxia; o teste cutâneo prévio não é confiável e a OMS o desaconselha

Gravidez e amamentação

A raiva é quase sempre fatal depois que os sintomas começam; na gestação, a profilaxia pós-exposição é considerada como para qualquer pessoa exposta.

Cuidados de enfermagem

  • Lavar a ferida abundantemente com água e sabão imediatamente
  • Registrar a categoria da exposição e a data da primeira dose da vacina
  • Vigiar reação alérgica, especialmente com produtos equinos
  • Explicar por que o esquema da vacina deve ser completado

Farmacocinética

Distribuição
Age principalmente no tecido da ferida onde é infiltrada
Início e duração
Imediato: cobre o intervalo até que a vacina induza anticorpos

Teste seus conhecimentos

Pense na resposta e toque na pergunta para vê-la.

Em qual categoria de exposição da OMS a imunoglobulina antirrábica é acrescentada à vacina?

Categoria III: mordeduras ou arranhaduras transdérmicas, contaminação de mucosas ou pele lesada com saliva e contato direto com morcegos.

Onde a imunoglobulina antirrábica é administrada?

Infiltrada na ferida e ao redor dela; a OMS já não recomenda injetar o restante em um local distante.

Quem não precisa de imunoglobulina após uma exposição à raiva?

Uma pessoa com vacinação antirrábica prévia documentada; também já não está indicada mais de sete dias após a primeira dose da vacina.

Conexões

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Conteúdo educacional sobre como os fármacos agem; não é um guia de prescrição nem substitui a orientação de um profissional de saúde. Não inclui doses.

Fontes: Rabies (World Health Organization, 2026); The WHO position on rabies immunization – 2018 updates (Vaccine (PubMed Central), 2019); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026); eEML - Electronic Essential Medicines List (World Health Organization, 2025).

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Modelo representativo, apenas para fins educativos.