Bioquímica · Enzima
ADN helicasas !
Las helicasas son motores que separan las dos cadenas del ADN gastando ATP; abren la horquilla de replicación y ayudan a reparar el ADN.
Actualizado 2026-11-01
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Datos clave
- Rompen los puentes de hidrógeno entre las bases usando la energía de la hidrólisis de ATP.
- La helicasa replicativa eucariota es el anillo MCM2-7, activo como complejo CMG (Cdc45-MCM-GINS). En bacterias: DnaB.
- Helicasas RecQ: BLM (síndrome de Bloom), WRN (síndrome de Werner, envejecimiento prematuro), RECQL4 (Rothmund-Thomson).
- TFIIH contiene dos helicasas (XPB, XPD) que abren el ADN en la transcripción y en la reparación por escisión de nucleótidos.
- Su defecto da inestabilidad genómica y predisposición al cáncer.
- También llamado
- Helicasa MCM, Helicasas RecQ (BLM, WRN)
- Número EC
- 5.6.2.4
- Genes
- MCM2–MCM7, BLM, WRN, RECQL4
- Estructura (PDB)
- 4O3M
Regulación
- El MCM se carga inactivo en G1 (licencia) y solo se activa en S por las quinasas CDK y DDK.
- BLM forma con la topoisomerasa IIIα, RMI1 y RMI2 el «disolvasoma», que deshace uniones de Holliday dobles sin intercambio de brazos.
- Las proteínas RPA cubren la cadena sencilla que deja la helicasa.
Inhibidores y tóxicos
- No hay fármacos de uso clínico; inhibidores de WRN en estudio para tumores con inestabilidad de microsatélites
Correlación clínica
- En el síndrome de Bloom, la falta de BLM multiplica los intercambios entre cromátides hermanas, un signo diagnóstico.
- Mutaciones de XPD (ERCC2) pueden dar xeroderma pigmentoso o tricotiodistrofia según cómo afecten la reparación y la transcripción.
- Las células de tumores con inestabilidad de microsatélites dependen de WRN para sobrevivir (letalidad sintética).
Enfermedades relacionadas
Relacionadas
- Replicación del ADN: la horquilla de replicación
- ADN polimerasas
- Topoisomerasas (I y II)
- Reparación del ADN
- Transcripción
Póngase a prueba
Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.
¿Qué fuente de energía usan las helicasas para separar el ADN?
La hidrólisis de ATP (o de otro NTP), que mueve a la enzima a lo largo de la cadena.
¿Qué helicasa falta en el síndrome de Bloom y qué signo citogenético da?
La helicasa RecQ BLM; se ven muchos más intercambios entre cromátides hermanas.
¿Cómo se llama la helicasa replicativa eucariota activa?
El complejo CMG: Cdc45, el anillo MCM2-7 y GINS.
Información educativa, no es consejo médico. Ante un síntoma, consulte a un profesional de la salud.
Fuentes: BLM: RecQ-like DNA helicase BLM (human) (UniProt, 2026); MCM6: DNA replication licensing factor MCM6 (human) (UniProt, 2026); 4O3M: Ternary complex of Bloom's syndrome helicase (RCSB Protein Data Bank, 2026); DNA Replication (Reactome, 2026); Textbook of Biochemistry for Medical Students, 6th ed. (Jaypee Brothers Medical Publishers (Vasudevan DM, Sreekumari S, Vaidyanathan K), 2011).
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