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ATP sintasa (complejo V) !

La ATP sintasa es un motor molecular: el regreso de los protones a la matriz la hace girar y cada vuelta fabrica ATP a partir de ADP y fosfato.

Actualizado 2026-11-01

Cargando el modelo 3D…

Datos clave

  • Dos partes: Fo, el canal de protones con un anillo c que gira en la membrana, y F1 (α₃β₃γδε), la cabeza en la matriz que hace el ATP.
  • Mecanismo de cambio de unión (Boyer): cada subunidad β pasa por tres estados (abierta, laxa, apretada); una vuelta completa libera 3 ATP.
  • En mamíferos el anillo c tiene 8 subunidades: unos 8 H⁺ por vuelta, cerca de 2,7 H⁺ por ATP más uno para traer el fosfato.
  • La oligomicina tapa el canal Fo: se detienen a la vez la síntesis de ATP y, por control respiratorio, la cadena.
También llamado
F₀F₁-ATPasa, Complejo V
Número EC
7.1.2.2
Genes
ATP5F1A, ATP5F1B, MT-ATP6, MT-ATP8…
Estructura (PDB)
1BMF

Regulación

  • La frena IF1 cuando cae el gradiente (isquemia), para que no gaste ATP funcionando al revés.
  • La activa la disponibilidad de ADP y fosfato.

Inhibidores y tóxicos

  • Oligomicina
  • Aurovertina
  • Diciclohexilcarbodiimida (DCCD)

Correlación clínica

  • Las variantes de MT-ATP6 causan NARP o síndrome de Leigh según la proporción de copias mutadas (heteroplasmia).
  • Las bacterias usan la misma máquina; la bedaquilina, para tuberculosis resistente, bloquea la ATP sintasa de la micobacteria.

Rutas

Enfermedades relacionadas

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Póngase a prueba

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¿Qué parte de la ATP sintasa gira con el paso de los protones?

El anillo c del sector Fo, unido al eje γ, que gira dentro de la cabeza α₃β₃ de F1.

¿Qué es el mecanismo de cambio de unión?

Cada subunidad β pasa por estados abierto, laxo y apretado; el giro del eje γ cambia su forma y libera el ATP ya formado.

¿Qué inhibidor bloquea el canal Fo de la ATP sintasa?

La oligomicina; con ella también se frena la cadena respiratoria por control respiratorio.

¿Qué antituberculoso actúa sobre la ATP sintasa bacteriana?

La bedaquilina, usada en la tuberculosis multirresistente.

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Información educativa, no es consejo médico. Ante un síntoma, consulte a un profesional de la salud.

Fuentes: ATP5F1B: ATP synthase F(1) complex subunit beta, mitochondrial (human) (UniProt, 2026); 1BMF: BOVINE MITOCHONDRIAL F1-ATPASE (RCSB Protein Data Bank, 2026); MT-ATP6 gene: MedlinePlus Genetics (MedlinePlus, US National Library of Medicine, 2026); Formation of ATP by chemiosmotic coupling (Reactome, 2026).

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