Bioquímica · Enzima
Lipoproteína lipasa (LPL) !
La lipoproteína lipasa, anclada en los capilares, corta los triglicéridos de quilomicrones y VLDL para que músculo y grasa tomen los ácidos grasos.
Actualizado 2026-11-01
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Datos clave
- Hidroliza los triglicéridos de quilomicrones y VLDL en ácidos grasos libres y monoacilglicerol.
- La fabrican el tejido adiposo, el músculo y el corazón; trabaja en la cara luminal del endotelio, sujeta por GPIHBP1.
- La ApoC-II la activa; la ApoC-III y las proteínas ANGPTL3, 4 y 8 la inhiben.
- La insulina la aumenta en el tejido adiposo después de comer; en ayuno predomina en músculo y corazón.
- La heparina la libera del endotelio a la sangre (actividad posheparina).
Estructura
- Proteína de 475 aminoácidos con un dominio catalítico (triada Ser–Asp–His) y un dominio C-terminal que une lípidos.
- La estructura 6E7K muestra la LPL humana unida a GPIHBP1, su transportador y ancla en el endotelio.
Regulación
- La insulina aumenta la LPL del tejido adiposo.
- ApoC-II la activa; ApoC-III y ANGPTL3, 4 y 8 la inhiben.
- En ayuno, ANGPTL4 la apaga en el tejido adiposo y la grasa se dirige al músculo.
Inhibidores y tóxicos
- Inhibidores fisiológicos: ApoC-III, ANGPTL3, ANGPTL4
- Los fármacos contra ApoC-III o ANGPTL3 liberan a la LPL de esos frenos y bajan los triglicéridos.
Correlación clínica
- Su déficit, o el de ApoC-II, GPIHBP1, LMF1 o ApoA-V, causa el síndrome de quilomicronemia familiar: triglicéridos muy altos y pancreatitis.
- La diabetes mal controlada baja la LPL y eleva los triglicéridos.
- Los fibratos activan PPAR-α, que aumenta la LPL y reduce la ApoC-III.
Enfermedades relacionadas
- Síndrome de quilomicronemia familiar (déficit de lipoproteína lipasa)
- Pancreatitis aguda
- Aterosclerosis y dislipidemia
- Diabetes mellitus tipo 2
Relacionadas
- Quilomicrón
- VLDL (lipoproteína de muy baja densidad)
- Metabolismo de las lipoproteínas
- Apolipoproteína B (ApoB-100 y ApoB-48)
Póngase a prueba
Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.
¿Qué apolipoproteína activa la lipoproteína lipasa?
La ApoC-II, que quilomicrones y VLDL reciben de la HDL.
¿Dónde actúa la LPL?
En la superficie luminal de los capilares de tejido adiposo, músculo y corazón, anclada por GPIHBP1.
¿Por qué la insulina favorece el almacenamiento de grasa a través de la LPL?
Aumenta la LPL del tejido adiposo después de comer: los ácidos grasos de la comida entran a la grasa.
Información educativa, no es consejo médico. Ante un síntoma, consulte a un profesional de la salud.
Fuentes: LPL: Lipoprotein lipase (human) (UniProt, 2026); LPL gene: MedlinePlus Genetics (MedlinePlus, US National Library of Medicine, 2026); 6E7K: Structure of the lipoprotein lipase GPIHBP1 complex that mediates plasma triglyceride hydrolysis (RCSB Protein Data Bank, 2026); Plasma lipoprotein remodeling (R-HSA-8963899) (Reactome, 2026).
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