Bioquímica · Molécula
Triptófano !
El triptófano es un aminoácido esencial del que se forman la serotonina, la melatonina y parte de la niacina (vitamina B3).
Actualizado 2026-11-01
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Datos clave
- Esencial, con un anillo indol; es uno de los aminoácidos menos abundantes en las proteínas.
- Triptófano hidroxilasa (con BH4) → 5-hidroxitriptófano → serotonina → melatonina en la glándula pineal.
- Por la vía de la quinurenina forma NAD⁺: unos 60 mg de triptófano equivalen a 1 mg de niacina; la vía necesita B6 y B2.
- Es glucogénico y cetogénico (da alanina y acetoacetil-CoA).
- Fórmula
- C₁₁H₁₂N₂O₂
- PubChem
- CID 6305
Estructura
- Su cadena lateral es un indol (anillo de benceno unido a un pirrol), el más voluminoso de los aminoácidos de las proteínas.
Correlación clínica
- Síndrome carcinoide: el tumor gasta el triptófano en serotonina y puede aparecer pelagra por falta de niacina.
- Enfermedad de Hartnup: el triptófano no se absorbe bien en el intestino y el riñón; hay lesiones tipo pelagra.
- Los antidepresivos que inhiben la recaptación de serotonina actúan sobre su producto, la serotonina.
Rutas
Enfermedades relacionadas
Relacionadas
- Moléculas derivadas de aminoácidos
- Aminoácidos glucogénicos y cetogénicos
- Tetrahidrobiopterina (BH4)
- NAD⁺ (nicotinamida adenina dinucleótido)
Póngase a prueba
Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.
¿Qué vitamina puede formarse a partir del triptófano?
La niacina (B3), por la vía de la quinurenina, que termina en NAD⁺.
¿Por qué el síndrome carcinoide puede causar pelagra?
El tumor desvía gran parte del triptófano a serotonina y queda poco para formar niacina.
¿Dónde se forma la melatonina y a partir de qué?
En la glándula pineal, a partir de serotonina, que a su vez viene del triptófano.
Las moléculas se muestran en su forma neutra, como las depositan las bases de datos; en la célula los ácidos y fosfatos están ionizados.
Información educativa, no es consejo médico. Ante un síntoma, consulte a un profesional de la salud.
Fuentes: L-Tryptophan (CID 6305) (PubChem, NCBI, 2026) · Public domain; Tryptophan catabolism (Reactome, 2026); Serotonin and melatonin biosynthesis (Reactome, 2026).
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