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Moléculas derivadas de aminoácidos !

Además de formar proteínas, los aminoácidos dan hormonas, neurotransmisores, pigmentos y moléculas clave como el óxido nítrico, la creatina y el hemo.

Actualizado 2026-11-01

Datos clave

  • Tirosina → catecolaminas (dopamina, noradrenalina, adrenalina), melanina y hormonas tiroideas.
  • Triptófano → serotonina, melatonina y niacina; histidina → histamina; glutamato → GABA.
  • Arginina → óxido nítrico, creatina (con glicina y SAM), urea y poliaminas (por la ornitina).
  • Glicina → hemo (con succinil-CoA), creatina, glutatión y conjugación de ácidos biliares.
  • Las descarboxilasas que forman dopamina, serotonina, histamina y GABA usan piridoxal fosfato (B6).

En detalle

  • Catecolaminas: tirosina → L-DOPA (tirosina hidroxilasa, BH4) → dopamina (DOPA descarboxilasa, B6) → noradrenalina (dopamina β-hidroxilasa, vitamina C y cobre) → adrenalina (PNMT, SAM; la induce el cortisol).
  • Serotonina y melatonina: triptófano → 5-hidroxitriptófano (triptófano hidroxilasa, BH4) → serotonina (B6) → N-acetilserotonina → melatonina en la pineal.
  • Niacina: el triptófano pasa por la quinurenina y forma NAD⁺; la vía necesita B6 y B2.
  • Histamina: la histidina descarboxilasa (B6) la forma en mastocitos, basófilos y células del estómago.
  • GABA: la glutamato descarboxilasa (B6) lo forma en las neuronas inhibidoras.
  • Óxido nítrico: la óxido nítrico sintasa (BH4, NADPH) convierte arginina en citrulina y NO, que relaja el músculo liso por GMPc.
  • Creatina: arginina + glicina → guanidinoacetato (riñón); la SAM lo metila en el hígado; el músculo la fosforila y su producto, la creatinina, se excreta a ritmo casi constante.

Correlación clínica

  • Feocromocitoma: exceso de catecolaminas; se miden las metanefrinas.
  • Tumor carcinoide: exceso de serotonina; se mide el 5-HIAA en orina.
  • La creatinina en sangre sirve para estimar la filtración glomerular.
  • El déficit de B6 puede causar convulsiones (menos GABA) y anemia (menos hemo).

Rutas

Enfermedades relacionadas

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Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

¿Qué enzima convierte la noradrenalina en adrenalina y qué donante usa?

La feniletanolamina N-metiltransferasa (PNMT), con SAM como donante de metilo; el cortisol la induce en la médula suprarrenal.

¿Qué aminoácido da origen al óxido nítrico?

La arginina; la óxido nítrico sintasa la convierte en citrulina y NO.

¿Qué vitamina comparten las descarboxilasas de dopamina, serotonina, histamina y GABA?

La B6, como piridoxal fosfato.

¿Qué metabolito urinario se mide para buscar un tumor carcinoide?

El ácido 5-hidroxiindolacético (5-HIAA), producto de degradación de la serotonina.

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Información educativa, no es consejo médico. Ante un síntoma, consulte a un profesional de la salud.

Fuentes: Catecholamine biosynthesis (Reactome, 2026); Serotonin and melatonin biosynthesis (Reactome, 2026); Creatine metabolism (Reactome, 2026); Histidine catabolism (Reactome, 2026); GABA synthesis, release, reuptake and degradation (Reactome, 2026).

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