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Carvedilol !

Betabloqueador que además bloquea los receptores α1 y dilata los vasos. Fármaco clave en la insuficiencia cardiaca con fracción de eyección reducida.

Actualizado 2026-11-01

  • Grupo: Betabloqueadores
  • Receptor: Receptores adrenérgicos β y α1
  • Código ATC: C07AG02

La figura muestra el carvedilol unido al receptor β2 humano (fusionado a una lisozima T4 para cristalizarlo); el carvedilol bloquea también los receptores β1 y α1.

Diana en 3D: Receptores adrenérgicos β y α1. Estructura PDB 6PS3 (RCSB PDB, dominio público). Ver la estructura en RCSB PDB

Mecanismo de acción

El carvedilol bloquea los receptores β1 y β2 sin selectividad y además los receptores α1 de las arteriolas. El bloqueo β enlentece el corazón y baja la renina; el bloqueo α1 dilata los vasos, de modo que bajan la presión y la poscarga sin que aumente la resistencia periférica. En la insuficiencia cardiaca, su uso prolongado protege al corazón de la sobreestimulación simpática y reduce la mortalidad.

  1. El carvedilol bloquea los receptores β1, β2 y α1
  2. Bloqueo β: menor frecuencia cardiaca y menos renina
  3. Bloqueo α1: se dilatan las arteriolas y baja la poscarga

Farmacocinética

Absorción
Se absorbe bien pero con gran pérdida de primer paso; se da con comida para enlentecer la absorción y limitar la hipotensión ortostática
Metabolismo
Hepático, en buena parte por el CYP2D6
Vida media
Unas 7 a 10 horas

Indicaciones

Efectos adversos

Frecuentes

  • Mareo e hipotensión ortostática
  • Cansancio
  • Bradicardia
  • Aumento de peso y retención de líquidos
  • Aumento de la glucemia

Contraindicaciones

  • Asma bronquial u otras enfermedades con broncoespasmo
  • Bloqueo AV de segundo o tercer grado, enfermedad del nodo sinusal o bradicardia grave sin marcapasos
  • Choque cardiogénico o insuficiencia cardiaca descompensada que requiere inotrópicos intravenosos
  • Insuficiencia hepática grave

Interacciones clave

Inhibidores del CYP2D6 (por ejemplo, fluoxetina, paroxetina, quinidina)
Mayores niveles de carvedilol
Digoxina
Mayores niveles de digoxina y suma de enlentecimiento de la conducción AV
Verapamilo o diltiazem
Trastornos de conducción e hipotensión
Insulina y antidiabéticos orales
Mayor efecto hipoglucemiante e hipoglucemia enmascarada

Qué se vigila

  • Frecuencia cardiaca y presión arterial de pie
  • Peso y signos de retención de líquidos
  • Glucosa en la diabetes
  • Función renal en la insuficiencia cardiaca

Administración y seguridad

  • Se administra por vía oral con comida, lo que reduce el riesgo de hipotensión ortostática
  • Se inicia bajo y se sube por pasos; se retira de forma gradual, nunca de golpe
  • Las formas de liberación inmediata y prolongada no se intercambian una por una: se verifica la forma

Cuidados de enfermería

  • Controlar pulso y presión arterial acostado y de pie antes de las dosis y durante la titulación
  • Pesar a diario en la insuficiencia cardiaca e informar aumento rápido o edema nuevo
  • Enseñar al paciente a levantarse despacio y a no suspender el fármaco bruscamente
  • Vigilar sibilancias en pacientes con enfermedad pulmonar

Embarazo y lactancia

Los datos en humanos son limitados; los betabloqueadores pueden frenar el crecimiento fetal y causar bradicardia e hipoglucemia en el recién nacido.

Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

¿Qué bloquea el carvedilol además de los receptores β?

Los receptores α1 de las arteriolas, lo que suma vasodilatación y explica la hipotensión ortostática.

¿Por qué el carvedilol se da con comida?

La comida enlentece su absorción y reduce el riesgo de hipotensión ortostática.

¿Se puede usar carvedilol en un paciente con asma?

No. No es selectivo entre receptores β y el asma bronquial es una contraindicación.

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Contenido educativo sobre cómo actúan los fármacos; no es una guía de prescripción ni reemplaza la indicación de un profesional de la salud. No incluye dosis.

Fuentes: DailyMed - CARVEDILOL tablet, film coated (DailyMed (U.S. National Library of Medicine), 2026); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).

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