Donanemab
Anticuerpos monoclonales antiamiloide
Anticuerpos monoclonales antiamiloide
Anticuerpo antiamiloide intravenoso para el Alzheimer temprano. Reduce placas y frena el deterioro; ARIA y cefalea son sus efectos principales.
También llamado: Donanemab-azbt
Ficha rápida
- Grupo
- Anticuerpos monoclonales antiamiloide
- Diana
- Beta-amiloide (Aβ) de las placas de amiloide
- Para qué
- Enfermedad de Alzheimer en fase
- Efectos clave
- Cefalea · Reacciones a la infusión
- Vigilar
- Estado ApoE ε4 antes de iniciar
- ATC
- N06DX05
Sin dosis: la define el profesional según la guía vigente.
Mecanismo de acción
El donanemab es un anticuerpo monoclonal que se une al beta-amiloide de las placas y reduce la carga de placas en el cerebro. En su ensayo principal, los pacientes con Alzheimer sintomático temprano y amiloide confirmado tuvieron menos deterioro clínico que con placebo. Controla la enfermedad pero no la cura, y el tratamiento puede pausarse o suspenderse según la respuesta y los efectos adversos.
- El anticuerpo se une al beta-amiloide depositado en las placas
- Disminuye la carga de placas en el cerebro
- Se frena el deterioro clínico en la enfermedad temprana
- La reacción en torno al amiloide vascular puede dar edema o microsangrados (ARIA)
Indicaciones
- Enfermedad de Alzheimer en fase de deterioro cognitivo leve o demencia leve, con patología amiloide confirmada Enfermedad de Alzheimer →
Efectos adversos
Frecuentes
- Cefalea
- Reacciones a la infusión: síntomas seudogripales, náuseas, vómitos, cambios de presión arterial, escalofríos, sudoración, enrojecimiento de la piel
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad grave conocida al donanemab o a cualquiera de sus componentes
Interacciones clave
- Ácido acetilsalicílico y otros fármacos que pueden causar sangrado
- Figuran como interacción; se valora el riesgo de sangrado porque las ARIA incluyen pequeñas hemorragias cerebrales.
Qué se vigila
- Estado ApoE ε4 antes de iniciar, para estimar el riesgo de ARIA
- Resonancia magnética antes de iniciar y durante el tratamiento
- Síntomas neurológicos que sugieran ARIA (cefalea, confusión, mareo, cambios visuales, alteración de la marcha, convulsiones)
- Observación de reacciones a la infusión y alérgicas
Administración y seguridad
- Lo administra en infusión intravenosa un médico o una enfermera en un hospital o clínica, con vigilancia del paciente durante y después.
- Pueden darse medicamentos para prevenir o tratar las reacciones a la infusión.
- El paciente porta una identificación que indica que recibe donanemab.
- Las citas perdidas se reprograman lo antes posible.
Embarazo y lactancia
Se usa en adultos mayores con enfermedad de Alzheimer; el embarazo o la lactancia se informan al médico tratante.
Cuidados de enfermería
- Confirmar que la resonancia y el estudio ApoE previstos se hicieron y se revisaron.
- Durante la infusión, vigilar escalofríos, sudoración, náuseas, vómitos, dolor torácico, disnea y cambios de presión arterial.
- Enseñar al paciente y a sus cuidadores los signos de alarma de ARIA.
- Preguntar en cada visita por fármacos nuevos que puedan causar sangrado.
Farmacocinética
- Absorción
- Se administra solo en infusión intravenosa en un hospital o clínica; la dosis se inicia baja y se aumenta.
Póngase a prueba
Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.
¿Por qué vía se administra el donanemab?
En infusión intravenosa en un hospital o clínica, bajo observación.
¿Cuáles son los dos efectos adversos más frecuentes del donanemab?
Las ARIA y la cefalea.
¿Por qué se estudia el estado ApoE ε4 antes del donanemab?
Los homocigotos tienen mayor incidencia de ARIA, incluidas las sintomáticas y graves.
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Conexiones
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Contenido educativo sobre cómo actúan los fármacos; no es una guía de prescripción ni reemplaza la indicación de un profesional de la salud. No incluye dosis.
Fuentes: Donanemab-azbt injection: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2025); FDA approves treatment for adults with Alzheimer’s disease (U.S. Food and Drug Administration, 2024); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).
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