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Evinacumab

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  • Embarazo: evitarEvitar en el embarazo: puede dañar al feto, por lo que puede hacerse una prueba de embarazo y se usa anticoncepción eficaz durante el tratamiento y meses después de la última…

Anticuerpo monoclonal contra ANGPTL3 que baja el colesterol LDL incluso sin receptores de LDL. Infusión mensual para la hipercolesterolemia familiar homocigota.

Actualizado

Ficha rápida

Grupo
Inhibidores de ANGPTL3
Diana
Proteína similar a la angiopoyetina 3 (ANGPTL3), inhibidor circulante de las lipasas lipoproteica y endotelial
Para qué
Hipercolesterolemia familiar homocigota
Efectos clave
Rinorrea o congestión nasal · Mareo
Vigilar
Colesterol LDL y perfil lipídico
ATC
C10AX17

Sin dosis: la define el profesional según la guía vigente.

Mecanismo de acción

La figura muestra el dominio similar al fibrinógeno de la ANGPTL3 humana; el anticuerpo no está en esta estructura.

Diana en 3D: Proteína similar a la angiopoyetina 3 (ANGPTL3), inhibidor circulante de las lipasas lipoproteica y endotelial. Estructura PDB 6EUA (RCSB PDB, dominio público). Ver la estructura en RCSB PDB

La ANGPTL3, producida en el hígado, inhibe la lipasa lipoproteica y la lipasa endotelial. El evinacumab es un anticuerpo monoclonal totalmente humano que se une a la ANGPTL3 y la neutraliza. Las lipasas se vuelven más activas, así que las lipoproteínas ricas en triglicéridos se degradan más rápido y menos remanentes se convierten en LDL; el colesterol LDL baja por una vía que no necesita receptores de LDL. Por eso funciona en la hipercolesterolemia familiar homocigota, donde los receptores de LDL faltan o casi no funcionan.

  1. El anticuerpo se une a ANGPTL3 y la neutraliza
  2. Las lipasas lipoproteica y endotelial quedan libres de inhibición
  3. Se eliminan partículas ricas en triglicéridos; se forma menos LDL
  4. El LDL baja sin necesitar receptores de LDL

Indicaciones

Efectos adversos

Frecuentes

  • Rinorrea o congestión nasal, dolor de garganta, síntomas gripales
  • Mareo, náuseas
  • Dolor en brazos o piernas
  • Cansancio o debilidad

Contraindicaciones

  • Antecedente de hipersensibilidad grave al evinacumab

Interacciones clave

Otros hipolipemiantes (estatinas, ezetimiba, inhibidores de PCSK9, aféresis)
Se usan juntos como tratamiento de base.

Qué se vigila

  • Colesterol LDL y perfil lipídico
  • Reacciones a la infusión y alérgicas
  • Prueba de embarazo antes de iniciar cuando corresponda

Administración y seguridad

  • Infusión intravenosa lenta en un centro de salud cada cuatro semanas.
  • La infusión se enlentece o se detiene si hay reacción.
  • Continúan la dieta baja en grasas y colesterol y los demás hipolipemiantes.

Embarazo y lactancia

Evitar en el embarazo: puede dañar al feto, por lo que puede hacerse una prueba de embarazo y se usa anticoncepción eficaz durante el tratamiento y meses después de la última dosis.

Cuidados de enfermería

  • Antes: revisar alergias, lípidos basales y estado de embarazo.
  • Durante: vigilar prurito, erupción, hinchazón o dificultad para respirar.
  • Enseñar a informar síntomas de reacción alérgica después de la infusión.
  • Recordar las infusiones pendientes y la dieta.

Farmacocinética

Absorción
Infusión intravenosa de alrededor de una hora, cada cuatro semanas.

Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

¿Qué hace normalmente la ANGPTL3?

Inhibe la lipasa lipoproteica y la lipasa endotelial.

¿Por qué el evinacumab funciona en la HF homocigota cuando las estatinas casi no lo hacen?

Baja el LDL por una vía que no depende de los receptores de LDL.

¿Cómo se administra el evinacumab?

En infusión intravenosa cada cuatro semanas.

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Conexiones

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Contenido educativo sobre cómo actúan los fármacos; no es una guía de prescripción ni reemplaza la indicación de un profesional de la salud. No incluye dosis.

Fuentes: Evinacumab-dgnb Injection: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2025); The fibrinogen-like domain of human Angptl3 (RCSB Protein Data Bank, 2018); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).

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