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Inmunología · Inmunidad adaptativa

Desarrollo de los linfocitos T: selección positiva y negativa !

  • Proceso

Los linfocitos T jóvenes se entrenan en el timo: mueren los que no ven nuestro MHC y se eliminan los que atacarían nuestros propios tejidos.

Actualizado 2026-11-01

Véalo en 3D: Timo

Qué es

Los precursores de linfocitos T salen de la médula ósea y maduran en el timo. Construyen un receptor de linfocito T por reordenamiento génico y luego pasan dos pruebas: la selección positiva conserva a las células capaces de unirse al MHC propio (restricción por MHC) y la selección negativa elimina a las que se unen con demasiada fuerza a péptidos propios (tolerancia central). Solo una pequeña fracción sobrevive y sale como linfocitos T CD4 o CD8 vírgenes.

Datos clave

  • La mayoría de los timocitos muere durante la selección; solo un pequeño porcentaje sale del timo.
  • El timo es más grande en relación con el cuerpo durante la infancia y después de la pubertad es reemplazado gradualmente por grasa.
  • Los linfocitos B pasan por una selección parecida en la médula ósea.

Paso a paso

  1. Precursores linfoides de la médula ósea llegan al timo; no tienen CD4 ni CD8 (doble negativos).
  2. En la corteza, las enzimas RAG reordenan la cadena beta del TCR y luego la alfa.
  3. Las células se vuelven doble positivas (CD4+ CD8+).
  4. Selección positiva en la corteza: el epitelio cortical presenta MHC propio; las células que no se unen a él mueren por abandono.
  5. Si se unen a la clase I quedan CD8; si se unen a la clase II quedan CD4 (simple positivas).
  6. Selección negativa, sobre todo en la médula: las células que se unen con fuerza al péptido propio en el MHC mueren por apoptosis.
  7. AIRE hace que el epitelio medular muestre proteínas de otros órganos, como la insulina.
  8. Algunas CD4 autorreactivas se convierten en linfocitos T reguladores (FOXP3); las sobrevivientes salen como linfocitos T vírgenes.

Correlación clínica

  • Síndrome de DiGeorge (deleción 22q11.2): timo ausente o pequeño, linfocitos T bajos, hipocalcemia por ausencia de paratiroides y cardiopatías.
  • Mutaciones de AIRE: síndrome poliendocrino autoinmune tipo 1 (hipoparatiroidismo, insuficiencia suprarrenal, candidiasis mucocutánea crónica).
  • Déficit de RAG o de ADA: inmunodeficiencia combinada grave.
  • El timoma se asocia con miastenia grave.

Póngase a prueba

Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.

¿Dónde ocurre la selección positiva y qué evalúa?

En la corteza tímica; conserva a los timocitos cuyo TCR puede unirse al MHC propio, lo que establece la restricción por MHC.

¿Cuál es la función de AIRE?

Hace que el epitelio medular del timo exprese proteínas de otros tejidos para eliminar a los linfocitos T autorreactivos; su pérdida causa el síndrome poliendocrino autoinmune tipo 1.

Un timocito doble positivo se une al MHC de clase II. ¿En qué se convierte?

En un linfocito T CD4 simple positivo.

¿Qué síndrome combina aplasia tímica, hipocalcemia y cardiopatías?

El síndrome de DiGeorge, por deleción 22q11.2 que altera el desarrollo de la tercera y cuarta bolsas faríngeas.

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Véalo en 3D

Las estructuras de la anatomía 3D de Durgical donde se encuentra.

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Contenido educativo sobre el sistema inmune; no es una guía de tratamiento ni de vacunación individual y no reemplaza la indicación de un profesional de la salud. No incluye dosis.

Fuentes: 18.3 T Lymphocytes and Cellular Immunity (OpenStax (Microbiology), 2016); 21.3 The Adaptive Immune Response: T lymphocytes and Their Functional Types (OpenStax (Anatomy and Physiology 2e), 2022).

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