Durgical
TR
Uygulama

Belatasept

  • Diğer immünomodülatör biyolojik ilaçlarDiğer immünomodülatör biyolojik ilaçlar

Böbrek nakli reddini kalsinörin inhibitörü toksisitesi olmadan önleyen, ayda bir infüzyonla verilen CTLA-4–Ig füzyon proteini; yalnızca EBV pozitiflerde.

Güncellendi

Hızlı bilgi

Group
Diğer immünomodülatör biyolojik ilaçlar
Target
Antijen sunan hücrelerdeki CD80 ve CD86 (B7-1 ve B7-2)
Key effects
Baş ağrısı · Soluk deri · Ellerde
Monitor
Başlamadan önce EBV ve CMV durumu
ATC
L04AA28

Doz yok: dozu güncel kılavuza göre klinisyen belirler.

Etki mekanizması

Şekil, B7-1'e (CD80) bağlı insan CTLA-4'ü gösterir; belatasept bu CTLA-4 bağlanma alanının değiştirilmiş bir biçimini, bir IgG1 Fc'ye kaynaştırılmış olarak taşır.

3B hedef: Antijen sunan hücrelerdeki CD80 ve CD86 (B7-1 ve B7-2). PDB yapısı 1I8L (RCSB PDB, kamu malı). Yapıyı RCSB PDB'de görüntüleyin

Belatasept ikinci kuşak bir CTLA-4–Ig'dir: CD80 ve CD86'ya afinitesini artıran iki amino asit değişikliği taşıyan CTLA-4'ün hücre dışı kısmı, değiştirilmiş bir insan IgG1 Fc'sine kaynaştırılmıştır. Antijen sunan hücrelerdeki CD80 ve CD86'yı kaplar; böylece bunlar T hücrelerindeki CD28 ile etkileşemez. Bu ikinci (kostimülatör) sinyal olmadan T hücreleri anerjik hâle gelir veya ölür ve grefte saldırı olmaz.

  1. Füzyon proteini antijen sunan hücrelerdeki CD80 ve CD86'ya bağlanır
  2. T hücrelerindeki CD28 kostimülatör sinyal almaz
  3. T hücreleri aktive olmak yerine anerjik hâle gelir
  4. Böbrek grefti reddi önlenir

Endikasyonlar

  • Erişkinlerde böbrek nakli reddinin önlenmesi; basiliksimab indüksiyonu, mikofenolat ve kortikosteroidlerle birlikte Böbrek nakli reddi →

Yan etkiler

Sık

  • Baş ağrısı, yorgunluk, halsizlik
  • Soluk deri, hızlı kalp atışı
  • Ellerde, ayaklarda veya bacaklarda şişlik
  • Kabızlık

Kontrendikasyonlar

  • EBV seronegatif olan veya EBV durumu bilinmeyen alıcılar
  • Karaciğer nakli
  • Belatasepte aşırı duyarlılık

Önemli etkileşimler

T hücrelerini azaltan diğer tedaviler (antitimosit globulin gibi)
PTLD riski artar.
Aşılar, özellikle canlı aşılar
Nakil ekibi onaylamadıkça tedavi süresince kaçınılır.

Neler izlenir

  • Başlamadan önce EBV ve CMV durumu
  • Yeni nörolojik belirtiler (konfüzyon, güçsüzlük, görme veya konuşma değişiklikleri)
  • Deri lezyonları ve şişmiş lenf nodları
  • Böbrek fonksiyonu ve rejeksiyon belirtileri

Uygulama ve güvenlik

  • Yalnızca sağlık kuruluşunda, böbrek nakli bakımında deneyimli personel tarafından verilir.
  • Kısa sürede intravenöz infüzyon.
  • Diğer immünosüpresanlarla birlikte kullanılır, asla tek başına kullanılmaz.

Gebelik ve emzirme

İnsan verileri sınırlıdır; gebelik ve emzirme nakil ekibiyle konuşulur.

Hemşirelik bakımı

  • İlk infüzyondan önce pozitif EBV sonucunu doğrulayın.
  • Konfüzyon, bellek veya konuşma değişiklikleri, güçsüzlük, görme değişiklikleri, şişmiş bezler veya kilo kaybını bildirmesini öğretin.
  • Güneşten korunmayı ve deri öz muayenesini öğretin.
  • Ateş, öksürük veya diğer enfeksiyon belirtilerini bildirmesini öğretin.

Farmakokinetik

Emilim
Sağlık kuruluşunda intravenöz infüzyon
Yarılanma ömrü
Yaklaşık 11 gün; bu nedenle ilk aylardan sonra infüzyonlar aylık hâle gelir

Kendinizi sınayın

Cevabı düşünün, sonra görmek için soruya dokunun.

Belatasept hangi moleküllere bağlanır?

Antijen sunan hücrelerdeki CD80 ve CD86 (B7-1 ve B7-2).

Belatasept neden yalnızca EBV seropozitif alıcılara verilir?

EBV negatif alıcılarda nakil sonrası lenfoproliferatif hastalık riski daha yüksektir.

Belatasept hangi nakilde kullanılmaz?

Karaciğer naklinde: greft kaybı ve ölümle ilişkilendirilmiştir.

İlişkili ilaçlar

İlişkili hastalıklar

← Gruba dön: Diğer immünomodülatör biyolojik ilaçlar

İlaçların nasıl etki ettiğine dair eğitim amaçlı içeriktir; reçete rehberi değildir ve bir sağlık profesyonelinin önerisinin yerini tutmaz. Doz bilgisi içermez.

Kaynaklar: Belatacept Injection: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2012); RCSB PDB - 1I8L: Crystal structure of the B7-1/CTLA-4 complex that inhibits human immune responses. (RCSB Protein Data Bank, 2001); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).

Bir hata mı buldunuz?Topluluk için sürekli geliştiriyoruz. Neyin yanlış olduğunu bize yazın, ekibimiz inceleyecek.Hata bildir

Temsili modeldir, yalnızca eğitim amaçlıdır.