Sasituzumab govitekan
ADC'ler
Antikor-ilaç konjugatları (ADC'ler)Yüksek risk
Bu ilaçla yapılan bir hata ciddi zarara yol açabilir: çift kontrol ve protokoller uygulanır.Gebelik: kaçınılmalı
Fetüse zarar verebilir; gebelik testi yapılır, tedavi süresince ve sonrasında etkili kontrasepsiyon kullanılır ve emzirmeden kaçınılır.
İrinotekanın aktif formu SN-38'i taşıyan anti-TROP-2 antikoru; ileri evre meme kanserinde kullanılır. Kutulu riskler: ağır nötropeni ve ishal.
Hızlı bilgi
- Group
- Antikor-ilaç konjugatları (ADC'ler)
- Target
- TROP-2 (TACSTD2), birçok epitelyal kanserin yüzey proteini
- Key effects
- Bulantı · Yorgunluk · Saç dökülmesi
- Monitor
- Her dozdan önce tam kan sayımı
- ATC
- L01FX17
Doz yok: dozu güncel kılavuza göre klinisyen belirler.
Etki mekanizması
Kristal yapı yalnızca TROP-2'nin hücre dışı bölgesini gösterir; antikor ve SN-38 yükü yapıda yer almaz.
İnsanlaştırılmış antikor tümör hücrelerindeki TROP-2'ye bağlanır ve menteşe sisteinleri üzerinden bağlanmış, irinotekanın aktif metaboliti olan SN-38'i taşır. Tümör içinde SN-38 serbest kalır ve topoizomeraz I'i bloke eder; böylece DNA kırıkları birikir ve hücre ölür.
- Antikor tümör hücresindeki TROP-2'ye bağlanır
- SN-38 tümörün içinde ve çevresinde serbest kalır
- SN-38 topoizomeraz I'i bloke eder: DNA hasarı
- Tümör hücresinin ölümü
Endikasyonlar
- Birkaç önceki sistemik tedaviden sonra rezeke edilemeyen veya metastatik üçlü negatif meme kanseri ile hormon reseptörü pozitif, HER2 negatif meme kanseri. Meme kanseri →
Yan etkiler
Sık
- Bulantı, kusma, ishal, kabızlık
- Yorgunluk
- Saç dökülmesi
- Anemi
- İştah azalması
Kontrendikasyonlar
- İlaca ağır alerji
Önemli etkileşimler
- UGT1A1 inhibitörleri
- SN-38 maruziyetini ve toksisitesini artırır; mümkünse kaçınılır.
- UGT1A1 indükleyicileri
- SN-38 maruziyetini azaltır.
- İrinotekan
- Aynı aktif bileşiği (SN-38) paylaşır: toksisiteler toplanır.
Neler izlenir
- Her dozdan önce tam kan sayımı
- Bağırsak alışkanlığı ve hidrasyon
- Her doz sırasında ve sonrasında infüzyon reaksiyonları
- Mümkünse veya beklenmedik toksisite olduğunda UGT1A1 genotipi
Uygulama ve güvenlik
- Yalnızca intravenöz infüzyon, asla puşe olarak değil; hasta her infüzyon sırasında ve sonrasında gözlenir.
- İnfüzyon reaksiyonlarına ve bulantıya karşı premedikasyon istem doğrultusunda verilir.
- Tehlikeli ilaç: kemoterapi önlemleriyle hazırlanır ve kullanılır.
Gebelik ve emzirme
Fetüse zarar verebilir; gebelik testi yapılır, tedavi süresince ve sonrasında etkili kontrasepsiyon kullanılır ve emzirmeden kaçınılır.
Hemşirelik bakımı
- Her dozdan önce nötrofil sayısını kontrol edin ve protokolün belirlediği eşik karşılanmıyorsa vermeyin.
- Dışkılama sayısını sorun; erken ishal hemen bildirilir.
- İnfüzyon sırasında ve sonrasında ateş, titreme veya nefes alma güçlüğünü izleyin.
- Eğitim: ateş ve ishali hemen bildirin, sıvı almayı sürdürün, etkili kontrasepsiyon kullanın.
Farmakokinetik
- Emilim
- Her kürün belirli günlerinde intravenöz infüzyon.
- Metabolizma
- SN-38, UGT1A1 aracılığıyla glukuronidasyonla inaktive edilir.
Kendinizi sınayın
Cevabı düşünün, sonra görmek için soruya dokunun.
Sasituzumab govitekan hangi antijeni hedefler?
Birçok epitelyal kanserin yüzey proteini olan TROP-2'yi.
Hangi tanınmış kemoterapi ilacı sasituzumab govitekanın yükünü paylaşır?
Aktif metaboliti SN-38 olan irinotekan.
Sasituzumab govitekanın iki kutulu uyarısı nedir?
Ağır nötropeni ve ağır ishal.
UGT1A1 sasituzumab govitekan için neden önemlidir?
UGT1A1 SN-38'i inaktive eder; azalmış aktivite nötropeni ve ishal riskini artırır.
İlişkili ilaçlar
İlişkili hastalıklar
← Gruba dön: Antikor-ilaç konjugatları (ADC'ler)
İlaçların nasıl etki ettiğine dair eğitim amaçlı içeriktir; reçete rehberi değildir ve bir sağlık profesyonelinin önerisinin yerini tutmaz. Doz bilgisi içermez.
Kaynaklar: Sacituzumab govitecan-hziy Injection: MedlinePlus Drug Information (MedlinePlus (U.S. National Library of Medicine), 2026); Sacituzumab Govitecan-hziy - NCI (National Cancer Institute, 2026); ATCDDD - ATC/DDD Index (WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology, 2026).
Bir hata mı buldunuz?Topluluk için sürekli geliştiriyoruz. Neyin yanlış olduğunu bize yazın, ekibimiz inceleyecek.Hata bildir
Temsili modeldir, yalnızca eğitim amaçlıdır.