Bioquímica · Enzima
Colesterol 7α-hidroxilasa (CYP7A1) !
La CYP7A1 del hígado da el primer paso para convertir colesterol en ácidos biliares y controla la velocidad de esa vía.
Actualizado 2026-11-01
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Datos clave
- Colesterol + O₂ + NADPH → 7α-hidroxicolesterol: paso limitante de la vía clásica de los ácidos biliares.
- Citocromo P450 del retículo endoplásmico, presente solo en el hepatocito.
- Los ácidos biliares que vuelven por la circulación enterohepática la reprimen (FXR, SHP y FGF19 del íleon).
- Convertir colesterol en ácidos biliares es la principal vía de salida del colesterol del cuerpo.
- También llamado
- CYP7A1
- Número EC
- 1.14.14.23
- Genes
- CYP7A1
- Estructura (PDB)
- 3SN5
Estructura
- Hemoproteína P450 de 504 aminoácidos anclada a la membrana del retículo.
- La estructura 3SN5 muestra la enzima humana con colest-4-en-3-ona, un esteroide, en su bolsillo junto al hemo.
Regulación
- FXR, activado por ácidos biliares, induce SHP en el hígado y FGF19 en el íleon: ambos apagan CYP7A1.
- Aumenta cuando se interrumpe la circulación enterohepática (secuestrantes de ácidos biliares).
- Tiene ritmo circadiano.
Inhibidores y tóxicos
- Ácidos biliares (retroalimentación fisiológica)
Correlación clínica
- Los secuestrantes de ácidos biliares cortan la retroalimentación: el hígado gasta más colesterol y aumenta sus receptores de LDL.
- Variantes que reducen CYP7A1 se asocian con LDL alto y cálculos biliares.
- Si en la bilis hay más colesterol que sales biliares y fosfolípidos, se forman cálculos de colesterol.
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¿Cuál es el paso limitante de la síntesis de ácidos biliares?
La colesterol 7α-hidroxilasa (CYP7A1), que forma 7α-hidroxicolesterol.
¿Cómo frenan los ácidos biliares a la CYP7A1?
Activan FXR, que induce SHP en el hígado y FGF19 en el íleon; ambos reprimen su gen.
¿Por qué un secuestrante de ácidos biliares baja el LDL?
Al perder ácidos biliares, la CYP7A1 se activa, el hígado gasta colesterol y aumenta sus receptores de LDL.
Información educativa, no es consejo médico. Ante un síntoma, consulte a un profesional de la salud.
Fuentes: CYP7A1: Cytochrome P450 7A1 (human) (UniProt, 2026); 3SN5: Crystal structure of human CYP7A1 in complex with cholest-4-en-3-one (RCSB Protein Data Bank, 2026); Synthesis of bile acids and bile salts (R-HSA-192105) (Reactome, 2026).
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