Bioquímica · Molécula
Ácido cólico !
El ácido cólico es uno de los dos ácidos biliares primarios: el hígado lo hace con colesterol para emulsionar las grasas en el intestino.
Actualizado 2026-11-01
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Datos clave
- Ácido biliar primario con tres OH (3α, 7α y 12α); el otro primario es el quenodesoxicólico (3α y 7α).
- Se conjuga con glicina o taurina y forma sales biliares más solubles (glicocolato, taurocolato).
- En el colon las bacterias le quitan el 7α-OH: se vuelve desoxicólico, un ácido biliar secundario.
- Cerca del 95 % de las sales biliares se reabsorbe en el íleon terminal (circulación enterohepática).
- Fórmula
- C₂₄H₄₀O₅
- PubChem
- CID 221493
Estructura
- Una cara del esteroide lleva los OH y la otra los metilos: es una molécula anfipática plana que forma micelas.
- Tiene 24 carbonos: al colesterol se le acorta la cadena lateral y termina en un carboxilo.
Correlación clínica
- La resección o la enfermedad del íleon terminal (como en la enfermedad de Crohn) pierde sales biliares: diarrea y malabsorción de grasas.
- El ácido cólico se usa como tratamiento en algunos defectos congénitos de la síntesis de ácidos biliares.
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¿Cuáles son los dos ácidos biliares primarios?
El ácido cólico y el quenodesoxicólico.
¿Qué ácido biliar secundario sale del ácido cólico?
El desoxicólico: las bacterias del colon le quitan el 7α-OH.
¿Por qué una resección del íleon terminal causa esteatorrea?
Se pierden sales biliares que no se reabsorben; faltan micelas para absorber la grasa.
Las moléculas se muestran en su forma neutra, como las depositan las bases de datos; en la célula los ácidos y fosfatos están ionizados.
Información educativa, no es consejo médico. Ante un síntoma, consulte a un profesional de la salud.
Fuentes: Cholic Acid (CID 221493) (PubChem, NCBI, 2026) · Public domain; Synthesis of bile acids and bile salts (R-HSA-192105) (Reactome, 2026).
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