Bioquímica · Tema
Síntesis de ácidos biliares !
El hígado convierte colesterol en ácidos biliares, que ayudan a digerir la grasa y son la principal salida del colesterol del cuerpo.
Actualizado 2026-11-01
Datos clave
- El paso limitante es la colesterol 7α-hidroxilasa (CYP7A1), frenada por los ácidos biliares que regresan al hígado.
- Primarios (hígado): cólico y quenodesoxicólico. Secundarios (bacterias del colon): desoxicólico y litocólico.
- Se conjugan con glicina o taurina (sales biliares), se guardan en la vesícula y se reabsorben en el íleon terminal: circulación enterohepática.
- Solo una pequeña parte (cerca del 5 %) se pierde en las heces y se repone con síntesis nueva.
En detalle
- Vía clásica: la CYP7A1 pone un OH en 7α del colesterol; luego se modifica el núcleo (la CYP8B1 agrega el 12α-OH del ácido cólico).
- La cadena lateral se oxida y se acorta (CYP27A1 y β-oxidación en el peroxisoma): de 27 a 24 carbonos.
- Vía alternativa: empieza con la CYP27A1 en la mitocondria y produce sobre todo quenodesoxicólico.
- El hígado los conjuga con glicina o taurina; así quedan ionizados en el intestino como sales biliares.
- En el intestino forman micelas con grasas, colesterol y vitaminas liposolubles.
- En el colon las bacterias los desconjugan y les quitan el 7α-OH: se forman los ácidos biliares secundarios.
- En el íleon terminal (transportador ASBT) se reabsorbe la mayoría, que vuelve por la vena porta; FXR y FGF19 frenan entonces a la CYP7A1.
Correlación clínica
- Si la bilis tiene más colesterol que sales biliares y fosfolípidos, se forman cálculos de colesterol.
- Los secuestrantes de ácidos biliares bajan el LDL al obligar al hígado a gastar colesterol.
- El déficit de CYP27A1 causa xantomatosis cerebrotendinosa: xantomas en tendones, cataratas y daño neurológico.
- La colestasis retiene sales biliares: prurito e ictericia.
Rutas
Enfermedades relacionadas
Relacionadas
Póngase a prueba
Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.
¿Qué enzima limita la síntesis de ácidos biliares?
La colesterol 7α-hidroxilasa (CYP7A1).
¿Dónde se reabsorben las sales biliares?
En el íleon terminal, por el transportador ASBT.
¿Qué diferencia un ácido biliar primario de uno secundario?
El primario lo hace el hígado con colesterol; el secundario se forma cuando las bacterias del colon modifican un primario.
Información educativa, no es consejo médico. Ante un síntoma, consulte a un profesional de la salud.
Fuentes: Synthesis of bile acids and bile salts (R-HSA-192105) (Reactome, 2026); Cerebrotendinous xanthomatosis: MedlinePlus Genetics (MedlinePlus, US National Library of Medicine, 2026); Textbook of Biochemistry for Medical Students, 6th ed. (Jaypee Brothers Medical Publishers (Vasudevan DM, Sreekumari S, Vaidyanathan K), 2011).
¿Ha detectado un error?Siempre buscamos mejorar para la comunidad. Cuéntenos qué está mal y nuestro equipo lo revisa.Reportar un error
Modelo representativo, solo con fines educativos.