Bioquímica · Molécula
17-hidroxiprogesterona (17-OHP) !
Un intermediario de la síntesis del cortisol; se acumula cuando falta la 21-hidroxilasa y por eso se mide en el tamizaje neonatal.
Actualizado 2026-11-01
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Datos clave
- Es el sustrato de la 21-hidroxilasa en la vía del cortisol: 17-OHP → 11-desoxicortisol.
- Sube mucho en el déficit de 21-hidroxilasa y se desvía a androstenediona y testosterona.
- Se mide en sangre del talón en el tamizaje neonatal; la prematuridad y el estrés dan falsos positivos.
- En la forma no clásica puede ser normal en reposo y subir solo tras la estimulación con ACTH.
- También llamado
- 17-OHP, 17α-hidroxiprogesterona
- Fórmula
- C21H30O3
- PubChem
- CID 6238
Estructura
- Progesterona con un grupo hidroxilo en el carbono 17α (esteroide de 21 carbonos).
- La forma la 17α-hidroxilasa (CYP17A1) y la consume la 21-hidroxilasa (CYP21A2).
Correlación clínica
- Una 17-OHP muy alta en un recién nacido con genitales ambiguos o con vómito y sodio bajo apunta a hiperplasia suprarrenal congénita.
- En la mujer con hirsutismo se mide en fase folicular temprana para separar el déficit no clásico del ovario poliquístico.
- También sube, aunque menos, en el déficit de 11β-hidroxilasa.
Rutas
Enfermedades relacionadas
- Hiperplasia suprarrenal congénita por déficit de 21-hidroxilasa
- Hiperplasia suprarrenal congénita por déficit de 11β-hidroxilasa
- Síndrome de ovario poliquístico
Relacionadas
- 21-hidroxilasa (CYP21A2)
- 17α-hidroxilasa/17,20-liasa (CYP17A1)
- Enzimas suprarrenales e hiperplasia suprarrenal congénita
- Cortisol
Póngase a prueba
Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.
¿Qué enzima consume la 17-hidroxiprogesterona en la vía del cortisol?
La 21-hidroxilasa (CYP21A2), que la convierte en 11-desoxicortisol.
¿Por qué un recién nacido prematuro puede tener un tamizaje falso positivo?
Porque la prematuridad y el estrés elevan la 17-hidroxiprogesterona sin que exista déficit enzimático.
¿Qué prueba se usa cuando se sospecha la forma no clásica y la 17-OHP basal es dudosa?
La estimulación con ACTH, que hace subir mucho la 17-OHP si hay déficit de 21-hidroxilasa.
Las moléculas se muestran en su forma neutra, como las depositan las bases de datos; en la célula los ácidos y fosfatos están ionizados.
Información educativa, no es consejo médico. Ante un síntoma, consulte a un profesional de la salud.
Fuentes: 17-Hydroxyprogesterone (CID 6238) (PubChem, NCBI, 2026) · Public domain; 21-hydroxylase deficiency: MedlinePlus Genetics (MedlinePlus, US National Library of Medicine, 2026); Textbook of Biochemistry for Medical Students, 6th ed. (Jaypee Brothers Medical Publishers (Vasudevan DM, Sreekumari S, Vaidyanathan K), 2011).
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