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Histidina !

La histidina es un aminoácido esencial con un anillo de imidazol que gana o cede protones a pH fisiológico: amortigua y participa en la catálisis.

Actualizado 2026-11-01

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Datos clave

  • Aminoácido básico y esencial; su cadena lateral (imidazol) tiene pKa ≈ 6, el único cercano al pH de la sangre.
  • Las histidinas de la hemoglobina amortiguan los H⁺ en el eritrocito; la histidina proximal (F8) se une al hierro del hemo.
  • Forma parte de muchos sitios activos: la tríada catalítica Ser–His–Asp de las serina proteasas (tripsina, elastasa, trombina).
  • Por descarboxilación (histidina descarboxilasa, con vitamina B6) da histamina.
También llamado
L-histidina, His, H
Fórmula
C6H9N3O2
PubChem
CID 6274

Estructura

  • Esqueleto de aminoácido (carbono α, amino, carboxilo) con una cadena –CH₂– unida a un anillo de imidazol de cinco átomos con dos nitrógenos.
  • El imidazol puede estar protonado (positivo) o neutro según el pH, y une metales como el hierro, el zinc y el cobre.

Correlación clínica

  • En la deficiencia de folato, el catabolismo de la histidina se detiene en FIGLU (formiminoglutamato), que se elimina por la orina.
  • La histamina que deriva de ella media la alergia, la secreción ácida gástrica (receptores H2) y la neurotransmisión.
  • Es esencial en la dieta, sobre todo en lactantes.

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¿Por qué la histidina es buen amortiguador a pH 7,4?

El pKa de su imidazol (≈ 6) está cerca del pH fisiológico, así que puede aceptar o ceder protones.

¿Qué molécula se forma al descarboxilar la histidina?

La histamina, por la histidina descarboxilasa dependiente de vitamina B6.

¿Qué metabolito de la histidina se acumula en la deficiencia de folato?

El FIGLU (formiminoglutamato), porque su paso a glutamato necesita tetrahidrofolato.

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Las moléculas se muestran en su forma neutra, como las depositan las bases de datos; en la célula los ácidos y fosfatos están ionizados.

Información educativa, no es consejo médico. Ante un síntoma, consulte a un profesional de la salud.

Fuentes: L-Histidine (CID 6274) (PubChem, US National Library of Medicine, 2026); Amino acids: MedlinePlus Medical Encyclopedia (MedlinePlus, US National Library of Medicine, 2026); Textbook of Biochemistry for Medical Students, 6th ed. (Jaypee Brothers Medical Publishers (Vasudevan DM, Sreekumari S, Vaidyanathan K), 2011).

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