Bioquímica · Tema
Vía del IP₃, el DAG y el calcio !
Algunas hormonas activan la fosfolipasa C: el IP₃ libera calcio del retículo y el DAG activa la proteína cinasa C.
Actualizado 2026-11-01
Datos clave
- Gαq activa la fosfolipasa C-β, que corta el PIP₂ de la membrana en IP₃ (soluble) y diacilglicerol (DAG, queda en la membrana).
- El IP₃ abre su receptor-canal en el retículo endoplásmico y sale Ca²⁺ al citosol.
- El DAG y el Ca²⁺ activan la proteína cinasa C (PKC); el Ca²⁺ con calmodulina activa otras cinasas.
- Receptores por Gq: α1-adrenérgico, V1 de vasopresina, AT1 de angiotensina II, M1 y M3 muscarínicos, H1 de histamina, y los de oxitocina, TRH y GnRH.
En detalle
- La señal empieza igual que en la vía del AMPc: la hormona activa el receptor y la subunidad Gαq toma GTP.
- La fosfolipasa C-β hidroliza el fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato (PIP₂): libera inositol 1,4,5-trisfosfato (IP₃) y deja el DAG en la membrana.
- El IP₃ difunde al retículo endoplásmico y abre el receptor de IP₃; el Ca²⁺ citosólico sube unas cien veces en segundos.
- El Ca²⁺ se une a la calmodulina; el complejo activa la cinasa de cadena ligera de miosina (contracción del músculo liso), las CaM cinasas y la fosforilasa cinasa (degradación de glucógeno).
- La PKC, activada por DAG y Ca²⁺, fosforila proteínas de crecimiento y secreción. El DAG también puede liberar ácido araquidónico para los eicosanoides.
- La señal se apaga cuando las bombas SERCA (retículo) y PMCA (membrana) devuelven el Ca²⁺, y el IP₃ se desfosforila hasta inositol, que se recicla para formar PIP₂.
- También llamado
- Vía de la fosfolipasa C, Vía Gq
Correlación clínica
- El litio inhibe la inositol monofosfatasa y reduce el reciclaje de inositol; es una de las explicaciones de su efecto en el trastorno bipolar.
- Los agonistas α1 (vasoconstricción) y los antagonistas α1 (antihipertensivos, hiperplasia prostática) actúan sobre esta vía.
- Los ésteres de forbol, promotores tumorales experimentales, imitan al DAG y activan la PKC de forma sostenida.
- En el hígado la adrenalina por α1 y la vasopresina suben el Ca²⁺ y activan la fosforilasa cinasa aunque el AMPc no cambie.
Enfermedades relacionadas
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- Adrenalina
- Eicosanoides: prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos
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- Clases de hormonas y mecanismos de acción
Póngase a prueba
Piense la respuesta y toque la pregunta para verla.
¿Qué dos segundos mensajeros forma la fosfolipasa C a partir del PIP₂?
Inositol trisfosfato (IP₃), que libera Ca²⁺ del retículo, y diacilglicerol (DAG), que activa la PKC.
¿Cómo provoca la contracción del músculo liso un agonista α1?
Por Gq sube el IP₃, se libera Ca²⁺, la calmodulina activa la cinasa de cadena ligera de miosina y la miosina se fosforila.
¿Qué enzima de esta vía inhibe el litio?
La inositol monofosfatasa, lo que limita el reciclaje de inositol para formar nuevo PIP₂.
¿Qué bombas retiran el Ca²⁺ del citosol al final de la señal?
La SERCA, que lo devuelve al retículo, y la PMCA, que lo saca de la célula.
Información educativa, no es consejo médico. Ante un síntoma, consulte a un profesional de la salud.
Fuentes: GNAS: Guanine nucleotide-binding protein G(s) subunit alpha isoforms short (human) (UniProt, 2026); Hormones | Hormone Function | MedlinePlus (MedlinePlus, US National Library of Medicine, 2026); Textbook of Biochemistry for Medical Students, 6th ed. (Jaypee Brothers Medical Publishers (Vasudevan DM, Sreekumari S, Vaidyanathan K), 2011).
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