Deucravacitinib

JAK-Inhibitoren
JAK-Inhibitoren

Oraler, selektiver TYK2-Hemmer bei Plaque-Psoriasis und Psoriasis-Arthritis; bindet an die regulatorische Domäne der Kinase statt an die ATP-Stelle.

Aktualisiert 1 Nov 2026

Steckbrief

Group: JAK-Inhibitoren
Target: Tyrosinkinase 2 (TYK2), regulatorische Pseudokinase-Domäne (JH2)
Used for: Psoriasis-Arthritis
Key effects: Laufende Nase · Wunde Stellen im Mund
Monitor: Zeichen einer Infektion
ATC: L04AF07

Keine Dosen: die Fachperson legt sie nach der aktuellen Leitlinie fest.

Wirkmechanismus

Tyrosinkinase 2 (TYK2), regulatorische Pseudokinase-Domäne (JH2)Deucravacitinib

Die Abbildung zeigt die menschliche TYK2-Pseudokinase-Domäne (JH2) mit gebundenem Deucravacitinib-Molekül (der Kristallligand ist ohne seine Deuteriumatome erfasst).

Zielstruktur in 3D: Tyrosinkinase 2 (TYK2), regulatorische Pseudokinase-Domäne (JH2). PDB-Struktur 6NZP (RCSB PDB, gemeinfrei). Struktur in der RCSB PDB ansehen

Deucravacitinib ist ein selektiver Hemmer der Tyrosinkinase 2 (TYK2), eines Mitglieds der JAK-Familie. TYK2 leitet die Signale von IL-23, IL-12 und Typ-I-Interferonen weiter; ihre Blockade dämpft den IL-23–Th17-Antrieb hinter der Psoriasis. Es bindet an die regulatorische Pseudokinase-Domäne von TYK2, nicht an die gemeinsame ATP-Bindungsstelle, was es selektiv für TYK2 macht.

Das Arzneimittel bindet an die regulatorische Domäne (JH2) von TYK2
TYK2 wird in einer inaktiven Form fixiert
IL-23-, IL-12- und Interferonsignale werden gedämpft
Psoriasis-Plaques und Gelenkentzündung bessern sich

Indikationen

Mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis Psoriasis →
Psoriasis-Arthritis Psoriasis-Arthritis →

Nebenwirkungen

Häufig

Laufende Nase, verstopfte Nase, Halsschmerzen
Wunde Stellen im Mund
Akne und Follikulitis

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen Deucravacitinib
Aktive schwere Infektion, einschließlich aktiver Tuberkulose

Wichtige Wechselwirkungen

Lebendimpfstoffe: Werden während der Behandlung vermieden; altersgerechte Impfungen erfolgen vor Behandlungsbeginn.
Andere Arzneimittel, die das Immunsystem unterdrücken: Zusätzliches Infektionsrisiko.

Was überwacht wird

Test auf latente Tuberkulose vor Behandlungsbeginn
Vom Behandlungsteam angeordnete Laboruntersuchungen
Zeichen einer Infektion

Anwendung und Sicherheit

Die Tabletten werden unzerkaut geschluckt, nicht geteilt, zerdrückt oder gekaut.
Einnahme mit oder ohne Nahrung.
Impfungen werden vor Behandlungsbeginn aufgefrischt bzw. vervollständigt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Daten beim Menschen sind begrenzt; Schwangerschaft und Stillzeit werden mit dem Behandlungsteam besprochen.

Pflege

Den Tuberkulosetest bestätigen und nach Hepatitis, Herpes zoster und Lebererkrankungen fragen.
Anleiten, dunklen Urin, unerklärte Muskelschmerzen oder -schwäche oder extreme Müdigkeit zu melden.
Anleiten, Gelbfärbung von Haut oder Augen, Fieber, Schüttelfrost oder warme, schmerzhafte Haut zu melden.

Pharmakokinetik

Resorption: Orale Tablette, mit oder ohne Nahrung, unzerkaut geschluckt

Testen Sie sich

Überlegen Sie die Antwort und tippen Sie dann auf die Frage.

Welche Kinase blockiert Deucravacitinib?

Tyrosinkinase 2 (TYK2).

Wo an TYK2 bindet Deucravacitinib?

An die regulatorische Pseudokinase-Domäne (JH2), nicht an die ATP-Bindungsstelle, was es selektiv macht.

Welcher durch Deucravacitinib blockierte Zytokinweg ist zentral für die Psoriasis?

Der IL-23-Weg (TYK2 leitet auch IL-12- und Typ-I-Interferonsignale weiter).