Lysergid (LSD)
Drogen (Missbrauchssubstanzen)
Drogen (Missbrauchssubstanzen)
Ein sehr potentes halbsynthetisches Psychedelikum an 5-HT2A-Rezeptoren; es verändert die Wahrnehmung über Stunden, führt aber selten zum toxischen Tod.
Auch genannt: Lysergsäurediethylamid, Acid
Steckbrief
- Group
- Drogen (Missbrauchssubstanzen)
- Target
- Serotonin-5-HT2A-Rezeptor (auch andere 5-HT- und Dopaminrezeptoren)
- Used for
- Keine zugelassene medizinische Anwendung
- Key effects
- Mydriasis · Übelkeit · Intensive Gefühle
- Monitor
- Herzfrequenz
Keine Dosen: die Fachperson legt sie nach der aktuellen Leitlinie fest.
Wirkmechanismus
Die Abbildung zeigt LSD gebunden an den humanen 5-HT2A-Rezeptor (Kristallstruktur).
LSD ist ein Agonist an Serotonin-5-HT2A-Rezeptoren kortikaler Pyramidenzellen, besonders im präfrontalen Kortex. Die Aktivierung dieser Gq-gekoppelten Rezeptoren stört, wie der Kortex Sinneseindrücke filtert und integriert, was visuelle Verzerrungen, Synästhesien und ein verändertes Selbsterleben hervorruft. Es bindet außerdem an andere Serotonin- und Dopaminrezeptoren, was zu seinen Wirkungen beiträgt. Nach wenigen täglichen Dosen entwickelt sich eine Toleranz, ohne Entzugssyndrom.
- LSD bindet an 5-HT2A-Rezeptoren kortikaler Neurone
- Der Gq-Signalweg verändert die kortikale Filterung von Sinneseindrücken
- Visuelle Verzerrungen, intensive Gefühle, verändertes Selbsterleben
- Toleranz nach wiederholten Tagen; kein Entzug
Indikationen
- Keine zugelassene medizinische Anwendung; Psychedelika werden im Forschungsrahmen untersucht
- Klinische Bedeutung: Halluzinogenintoxikation («Horrortrip») und persistierende Wahrnehmungsstörung nach Halluzinogengebrauch Intoxikation mit Halluzinogenen und dissoziativen Drogen (LSD, PCP, Ketamin) →
Nebenwirkungen
Häufig
- Mydriasis, Tachykardie, erhöhter Blutdruck und Flush
- Übelkeit, Kopfschmerzen und Hyperreflexie
- Intensive Gefühle, von Hochstimmung bis zu Angst und Panik
- Visuelle Verzerrungen und Verlust des Zeitgefühls
Kontraindikationen
- Keine medizinische Anwendung außerhalb der Forschung
- Psychotische Erkrankung oder Anfälligkeit dafür, die es demaskieren kann
- Herzerkrankung (erhöhter Blutdruck und erhöhte Herzfrequenz)
Wichtige Wechselwirkungen
- SSRI, MAO-Hemmer und andere serotonerge Substanzen
- Risiko eines Serotoninsyndroms
- Stimulanzien und Cannabis
- Mehr Angst, Tachykardie und Risiko eines beängstigenden Erlebnisses; Cannabis kann Flashbacks auslösen
Was überwacht wird
- Herzfrequenz, Blutdruck und Temperatur
- Psychischer Zustand und Risiko von Selbstverletzung oder Unfällen
- Nach mitkonsumierten Substanzen und anderen Ursachen eines Delirs suchen
Schwangerschaft und Stillzeit
Keine Sicherheitsdaten in der Schwangerschaft; vom Konsum wird abgeraten.
Pflege
- Ruhig beruhigend auf den Patienten einwirken («Talking down») in einem stillen, abgedunkelten, sicheren Raum
- Beim Patienten bleiben; Gegenstände entfernen, die Verletzungen verursachen könnten
- Bei schwerer Agitation werden Benzodiazepine eingesetzt; Antipsychotika können das Erleben verschlimmern
- Bei anhaltender Psychose eine psychiatrische Nachsorge veranlassen
Pharmakokinetik
- Resorption
- Rasch nach oraler Aufnahme, meist über getränkte Papierquadrate («Blotter»), die im Mund behalten werden
- Metabolismus
- Leber
- Wirkeintritt und -dauer
- Die Wirkung beginnt in weniger als einer Stunde, erreicht nach zwei bis vier Stunden ihren Höhepunkt und klingt über sechs bis acht Stunden ab
Testen Sie sich
Überlegen Sie die Antwort und tippen Sie dann auf die Frage.
Welcher Rezeptor vermittelt die halluzinogene Wirkung von LSD?
Der Serotonin-5-HT2A-Rezeptor, ein Gq-gekoppelter Rezeptor auf kortikalen Neuronen.
Was ist die Behandlung der ersten Wahl bei einem «Horrortrip»?
Ruhiges Beruhigen in einer sicheren, stillen Umgebung; Benzodiazepine bei schwerer Agitation.
Was ist die persistierende Wahrnehmungsstörung nach Halluzinogengebrauch?
Wiederkehrende visuelle Störungen (Farbblitze, Nachzieheffekte, Nachbilder) lange nach dem Halluzinogenkonsum.
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Lehrinhalt darüber, wie Arzneimittel wirken; keine Verordnungshilfe und kein Ersatz für den Rat einer Ärztin, eines Arztes oder anderer Fachpersonen. Ohne Dosierungen.
Quellen: Psychedelic and Dissociative Drugs (National Institute on Drug Abuse (NIDA), 2026); Drugs A to Z (National Institute on Drug Abuse (NIDA), 2025).
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